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想问一下条带弥散怎么办 已有2人参与
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| 第一次pcr产物跑胶什么也没有，然后用pcr产物进行二次扩增，用了Q5高保真酶但是跑胶条带弥散，主要是我有很多样品都这样，我的DNA是用试剂盒提取的感觉应该没什么问题，引物是我老师之前课题组师妹用过的，而且有些p出来了，只不过不特异，已经优化过体系了，还是形不成条带，我的条带300多bp，做的温度梯度pcr条带全是弥散的，无法得到一条完整的条带，想问问再怎么做才好啊，才能出来不弥散的条带啊? |
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