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想问一下条带弥散怎么办 已有2人参与
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| 第一次pcr产物跑胶什么也没有,然后用pcr产物进行二次扩增,用了Q5高保真酶但是跑胶条带弥散,主要是我有很多样品都这样,我的DNA是用试剂盒提取的感觉应该没什么问题,引物是我老师之前课题组师妹用过的,而且有些p出来了,只不过不特异,已经优化过体系了,还是形不成条带,我的条带300多bp,做的温度梯度pcr条带全是弥散的,无法得到一条完整的条带,想问问再怎么做才好啊,才能出来不弥散的条带啊? |
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kshdd
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2楼2021-10-22 11:35:48
局也土豆
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xiayuran
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5楼2021-12-31 14:14:36












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