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线性化酶的选择
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请问有人做过用pPIC9K表达载体来做GS115酵母表达外源基因实验吗?线性化质粒酶切的是sacⅠ位点还是salⅠ位点,有何区别?线性化之后的纯化原理?怎么纯化?
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两个都可以。插入位点有差异。关系不大。线性化后不要纯化。因为电转化要比较高的DNA浓度,纯化都会造成大量损失。所以最好在线性化之前把质粒浓度提高到转化所需浓度(大于1ug/ul,略低关系不太大),然后再线性化,线性化后直接电转。
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两个都可以。插入位点有差异。关系不大。线性化后不要纯化。因为电转化要比较高的DNA浓度,纯化都会造成大量损失。所以最好在线性化之前把质粒浓度提高到转化所需浓度(大于1ug/ul,略低关系不太大),然后再线性化,线 ...
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snoopyzxx
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两个都可以。插入位点有差异。关系不大。线性化后不要纯化。因为电转化要比较高的DNA浓度,纯化都会造成大量损失。所以最好在线性化之前把质粒浓度提高到转化所需浓度(大于1ug/ul,略低关系不太大),然后再线性化,线 ...
线性化后不需要别的步骤了吗?
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线性化后不需要别的步骤了吗?
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我的经验是,线性化后直接用来做电转,不需要其他处理。
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2022-07-13 11:11:38
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这布建议大提质粒,达到所需浓度。然后线性化后可以乙醇沉淀浓缩一下,效果很好
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16楼
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飞翔之翼98
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bdfh
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snoopyzxx
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2021-03-30 08:33
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