应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » HPLC
91/1返回列表
查看: 609  |  回复: 8
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前主题已经存档。

ZCM1985

木虫 (小有名气)

[交流] HPLC

广大朋友们，请教，谢谢！
我做HPLC梯度洗脱，流动相是甲醇-0.2%甲酸，基线总是走不平，漂移的相当严重，柱子我冲干净了，还有啥原因啊，急！
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2009-07-20 14:44:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小药虫

金虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
clkk216(金币+1,VIP+0):谢谢参与虫友讨论~！ 7-20 21:29
柱子冲干净了的话就不是柱子的问题，换一台仪器；检查一下柱温箱开了没有；调整一下Y轴区间。
赞一下(11人) 回复此楼
2楼2009-07-20 15:35:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

guangcai1980

至尊木虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
clkk216(金币+1,VIP+0):谢谢指导 7-20 21:29
检测波长是多少呀！要是在200nm左右最好把甲醇换为乙腈，还可以设置一下参比值试一下。
赞一下(11人) 回复此楼
3楼2009-07-20 16:21:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tyjackie

木虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
clkk216(金币+1,VIP+0):谢谢参与虫友讨论~！ 7-20 21:29
恩，看波长，如果在210nm附近，基线不好是有可能地，如果色谱柱没问题，换台液相看看，最方便简捷的方法
赞一下(11人) 回复此楼
4楼2009-07-20 16:39:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

250444540

金虫 (小有名气)
换台仪器试试
回复此楼
5楼2009-07-20 17:21:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

shuyan3423

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
看看波长是多少，如果低的话，要换乙腈；
赞一下(1人) 回复此楼
6楼2009-07-20 19:17:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

可乐=枫

荣誉版主 (知名作家)

简单快乐

优秀版主优秀版主
★
karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢应助！ 7-21 00:13
流动相的比例没有看懂，不知道如何解答。

基线漂移的原因不外乎检测器（检测波长）、流动相不稳定、柱温不稳等等。

仔细慢慢排查，应该会解决的。
赞一下(10人) 回复此楼
做事认真就好，做人快乐就好。
7楼2009-07-20 21:49:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zww984716

金虫 (小有名气)

汉唐司令
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
基线漂移的原因挺多的，检测器（检测波长）如果在210nm附近，我建议你还是用乙腈吧，柱温不稳，你在检查一下柱温，因为温度影响是挺大的。
赞一下(1人) 回复此楼
像一杯酒，像一首老歌。。。吃着火锅，唱着老歌。。。
8楼2009-07-21 10:00:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

doraemon3280

金虫 (正式写手)
看看有没有可能机子有问题 检测波长是多少
赞一下 回复此楼
白羊座的天空
9楼2009-07-21 10:02:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 ZCM1985 的主题更新
91/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭