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ZCM1985

木虫 (小有名气)

[交流] HPLC

广大朋友们，请教，谢谢！
我做HPLC梯度洗脱，流动相是甲醇-0.2%甲酸，基线总是走不平，漂移的相当严重，柱子我冲干净了，还有啥原因啊，急！
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1楼 2009-07-20 14:44:23
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可乐=枫

荣誉版主 (知名作家)

简单快乐

优秀版主优秀版主
★
karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢应助！ 7-21 00:13
流动相的比例没有看懂，不知道如何解答。

基线漂移的原因不外乎检测器（检测波长）、流动相不稳定、柱温不稳等等。

仔细慢慢排查，应该会解决的。
赞一下(10人) 回复此楼
做事认真就好，做人快乐就好。
7楼2009-07-20 21:49:01
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小药虫

金虫 (小有名气)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
clkk216(金币+1,VIP+0):谢谢参与虫友讨论~！ 7-20 21:29
柱子冲干净了的话就不是柱子的问题，换一台仪器；检查一下柱温箱开了没有；调整一下Y轴区间。
赞一下(11人) 回复此楼
2楼2009-07-20 15:35:40
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guangcai1980

至尊木虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
clkk216(金币+1,VIP+0):谢谢指导 7-20 21:29
检测波长是多少呀！要是在200nm左右最好把甲醇换为乙腈，还可以设置一下参比值试一下。
赞一下(11人) 回复此楼
3楼2009-07-20 16:21:04
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tyjackie

木虫 (正式写手)
★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
clkk216(金币+1,VIP+0):谢谢参与虫友讨论~！ 7-20 21:29
恩，看波长，如果在210nm附近，基线不好是有可能地，如果色谱柱没问题，换台液相看看，最方便简捷的方法
赞一下(11人) 回复此楼
4楼2009-07-20 16:39:24
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