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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 药学 » 药物分析 » HPLC
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ZCM1985

木虫 (小有名气)

[交流] HPLC

广大朋友们，请教，谢谢！
我做HPLC梯度洗脱，流动相是甲醇-0.2%甲酸，基线总是走不平，漂移的相当严重，柱子我冲干净了，还有啥原因啊，急！
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1楼 2009-07-20 14:44:23
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小药虫

金虫 (小有名气)
★ ★
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clkk216(金币+1,VIP+0):谢谢参与虫友讨论~！ 7-20 21:29
柱子冲干净了的话就不是柱子的问题，换一台仪器；检查一下柱温箱开了没有；调整一下Y轴区间。
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2楼2009-07-20 15:35:40
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guangcai1980

至尊木虫 (正式写手)
★ ★
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clkk216(金币+1,VIP+0):谢谢指导 7-20 21:29
检测波长是多少呀！要是在200nm左右最好把甲醇换为乙腈，还可以设置一下参比值试一下。
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3楼2009-07-20 16:21:04
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tyjackie

木虫 (正式写手)
★ ★
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clkk216(金币+1,VIP+0):谢谢参与虫友讨论~！ 7-20 21:29
恩，看波长，如果在210nm附近，基线不好是有可能地，如果色谱柱没问题，换台液相看看，最方便简捷的方法
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4楼2009-07-20 16:39:24
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250444540

金虫 (小有名气)
换台仪器试试
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5楼2009-07-20 17:21:54
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shuyan3423

金虫 (小有名气)
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
看看波长是多少，如果低的话，要换乙腈；
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6楼2009-07-20 19:17:21
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可乐=枫

荣誉版主 (知名作家)

简单快乐

优秀版主优秀版主
★
karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢应助！ 7-21 00:13
流动相的比例没有看懂，不知道如何解答。

基线漂移的原因不外乎检测器（检测波长）、流动相不稳定、柱温不稳等等。

仔细慢慢排查，应该会解决的。
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做事认真就好，做人快乐就好。
7楼2009-07-20 21:49:01
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zww984716

金虫 (小有名气)

汉唐司令
★
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基线漂移的原因挺多的，检测器（检测波长）如果在210nm附近，我建议你还是用乙腈吧，柱温不稳，你在检查一下柱温，因为温度影响是挺大的。
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像一杯酒，像一首老歌。。。吃着火锅，唱着老歌。。。
8楼2009-07-21 10:00:47
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doraemon3280

金虫 (正式写手)
看看有没有可能机子有问题 检测波长是多少
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白羊座的天空
9楼2009-07-21 10:02:29
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