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ZCM1985

木虫 (小有名气)

[交流] HPLC

广大朋友们,请教,谢谢!
我做HPLC梯度洗脱,流动相是甲醇-0.2%甲酸,基线总是走不平,漂移的相当严重,柱子我冲干净了,还有啥原因啊,急!
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guangcai1980

至尊木虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
clkk216(金币+1,VIP+0):谢谢指导 7-20 21:29
检测波长是多少呀!要是在200nm左右最好把甲醇换为乙腈,还可以设置一下参比值试一下。
3楼2009-07-20 16:21:04
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小药虫

金虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
clkk216(金币+1,VIP+0):谢谢参与虫友讨论~! 7-20 21:29
柱子冲干净了的话就不是柱子的问题,换一台仪器;检查一下柱温箱开了没有;调整一下Y轴区间。
2楼2009-07-20 15:35:40
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tyjackie

木虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
clkk216(金币+1,VIP+0):谢谢参与虫友讨论~! 7-20 21:29
恩,看波长,如果在210nm附近,基线不好是有可能地,如果色谱柱没问题,换台液相看看,最方便简捷的方法
4楼2009-07-20 16:39:24
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shuyan3423

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
看看波长是多少,如果低的话,要换乙腈;
6楼2009-07-20 19:17:21
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