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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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ZCM1985

专家顾问

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！

[交流] HPLC

广大朋友们，请教，谢谢！
我做HPLC梯度洗脱，流动相是甲醇-0.2%甲酸，基线总是走不平，漂移的相当严重，柱子我冲干净了，还有啥原因啊，急！
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1楼 2009-07-20 14:44:23
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guangcai1980

超级版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★ ★
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clkk216(金币+1,VIP+0):谢谢指导 7-20 21:29
检测波长是多少呀！要是在200nm左右最好把甲醇换为乙腈，还可以设置一下参比值试一下。
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3楼2009-07-20 16:21:04
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小药虫

版主

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★ ★
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clkk216(金币+1,VIP+0):谢谢参与虫友讨论~！ 7-20 21:29
柱子冲干净了的话就不是柱子的问题，换一台仪器；检查一下柱温箱开了没有；调整一下Y轴区间。
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2楼2009-07-20 15:35:40
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tyjackie

兑换贵宾

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★ ★
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clkk216(金币+1,VIP+0):谢谢参与虫友讨论~！ 7-20 21:29
恩，看波长，如果在210nm附近，基线不好是有可能地，如果色谱柱没问题，换台液相看看，最方便简捷的方法
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4楼2009-07-20 16:39:24
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shuyan3423

兑换贵宾

优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！优秀！！有木有！！！
★
小木虫(金币+0.5):给个红包，谢谢回帖交流
看看波长是多少，如果低的话，要换乙腈；
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6楼2009-07-20 19:17:21
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