24小时热门版块排行榜    

查看: 521  |  回复: 8
当前主题已经存档。
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

ZCM1985

木虫 (小有名气)

[交流] HPLC

广大朋友们,请教,谢谢!
我做HPLC梯度洗脱,流动相是甲醇-0.2%甲酸,基线总是走不平,漂移的相当严重,柱子我冲干净了,还有啥原因啊,急!
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

shuyan3423

金虫 (小有名气)


小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
看看波长是多少,如果低的话,要换乙腈;
6楼2009-07-20 19:17:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 9 个回答

小药虫

金虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
clkk216(金币+1,VIP+0):谢谢参与虫友讨论~! 7-20 21:29
柱子冲干净了的话就不是柱子的问题,换一台仪器;检查一下柱温箱开了没有;调整一下Y轴区间。
2楼2009-07-20 15:35:40
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

guangcai1980

至尊木虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
clkk216(金币+1,VIP+0):谢谢指导 7-20 21:29
检测波长是多少呀!要是在200nm左右最好把甲醇换为乙腈,还可以设置一下参比值试一下。
3楼2009-07-20 16:21:04
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tyjackie

木虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
clkk216(金币+1,VIP+0):谢谢参与虫友讨论~! 7-20 21:29
恩,看波长,如果在210nm附近,基线不好是有可能地,如果色谱柱没问题,换台液相看看,最方便简捷的方法
4楼2009-07-20 16:39:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通表情 高级回复(可上传附件)
信息提示
请填处理意见