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ZCM1985

木虫 (小有名气)

[交流] HPLC

广大朋友们,请教,谢谢!
我做HPLC梯度洗脱,流动相是甲醇-0.2%甲酸,基线总是走不平,漂移的相当严重,柱子我冲干净了,还有啥原因啊,急!
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小药虫

金虫 (小有名气)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
clkk216(金币+1,VIP+0):谢谢参与虫友讨论~! 7-20 21:29
柱子冲干净了的话就不是柱子的问题,换一台仪器;检查一下柱温箱开了没有;调整一下Y轴区间。
2楼2009-07-20 15:35:40
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guangcai1980

至尊木虫 (正式写手)

★ ★
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clkk216(金币+1,VIP+0):谢谢指导 7-20 21:29
检测波长是多少呀!要是在200nm左右最好把甲醇换为乙腈,还可以设置一下参比值试一下。
3楼2009-07-20 16:21:04
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tyjackie

木虫 (正式写手)

★ ★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
clkk216(金币+1,VIP+0):谢谢参与虫友讨论~! 7-20 21:29
恩,看波长,如果在210nm附近,基线不好是有可能地,如果色谱柱没问题,换台液相看看,最方便简捷的方法
4楼2009-07-20 16:39:24
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250444540

金虫 (小有名气)

换台仪器试试
5楼2009-07-20 17:21:54
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shuyan3423

金虫 (小有名气)

★
小木虫(金币+0.5):给个红包,谢谢回帖交流
看看波长是多少,如果低的话,要换乙腈;
6楼2009-07-20 19:17:21
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可乐=枫

荣誉版主 (知名作家)

简单快乐

优秀版主优秀版主

★
karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢应助! 7-21 00:13
流动相的比例没有看懂,不知道如何解答。

基线漂移的原因不外乎检测器(检测波长)、流动相不稳定、柱温不稳等等。

仔细慢慢排查,应该会解决的。
做事认真就好,做人快乐就好。
7楼2009-07-20 21:49:01
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zww984716

金虫 (小有名气)

汉唐司令

★
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基线漂移的原因挺多的,检测器(检测波长)如果在210nm附近,我建议你还是用乙腈吧,柱温不稳,你在检查一下柱温,因为温度影响是挺大的。
像一杯酒,像一首老歌。。。吃着火锅,唱着老歌。。。
8楼2009-07-21 10:00:47
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doraemon3280

金虫 (正式写手)

看看有没有可能机子有问题 检测波长是多少
白羊座的天空
9楼2009-07-21 10:02:29
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