应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 注册申报 » 【其他】新药注册申请资料的质量要求及药物杂质研究（3.0M）
21/1返回列表
查看: 10702  |  回复: 59
查看全部回帖 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
【奖励】 本帖被评价51次，作者alanpower增加金币 39.65 个
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

alanpower

金虫 (小有名气)

[资源] 【其他】新药注册申请资料的质量要求及药物杂质研究（3.0M）

共有三个部分
《新药注册申请资料的质量要求》
《药品杂质谱控制关键技术平台的建立》
《药物杂质研究的基本思路及案例分析》
链接：http://www.namipan.com/d/%e6%96% ... c1ebcd6d77f93753100

相关主题链接：

新版《药品注册管理办法》对仿制药和改剂型品种的技术评价要求及案例分析
http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=1439807;

药物制剂研究的科研设计
http://muchong.com/bbs/viewthread.php?tid=1439797;

[ Last edited by alanpower on 2009-7-20 at 15:25 ]
回复此楼

» 收录本帖的淘帖专辑推荐

新药质量标准（药物分析化学）与注册申报 Regulatory Affair 新药研发与申报注册

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2009-07-18 09:42:45
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wjswift

至尊木虫 (职业作家)

★★★★★ 五星级,优秀推荐

谢谢楼主分享！
回复此楼
16楼2009-07-20 08:43:33
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 alanpower 的主题更新
21/1返回列表
☆ 无星级 ★ 一星级 ★★★ 三星级 ★★★★★ 五星级
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复 (可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭