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西兹卡

[交流] 含量测定

对已经有标准的药物进行含量测定的话 如果保留时间不合适 必须做调整 那方法学还用重新验证吗?
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匿名

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2楼2009-07-15 19:47:20
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西兹卡

引用回帖:
Originally posted by 西兹卡 at 2009-7-15 16:15:
对已经有标准的药物进行含量测定的话 如果保留时间不合适 必须做调整 那方法学还用重新验证吗?

主要是跟杂质峰没有分开 所以需要调节流动相的比例 将保留时间向后拖一拖
3楼2009-07-17 21:08:39
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可乐=枫

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karl2100(金币+1,VIP+0):多谢指教! 7-20 20:44
方法有改动就需要做方法学考察,因为方法稍微的改动从严格意义上讲已经是一个新的方法了,对一个新的方法肯定需要做方法学考察。

再补充一点,就算是药典上面的方法,你完全照用也需要有一个验证的过程。因为那个分析方法是在别的实验室、实验环境下得到的,至于是否适用于你当前的实验室、实验环境还是个未知数。好或不好都需要实验数据加以验证。
做事认真就好,做人快乐就好。
4楼2009-07-19 10:35:59
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tyjackie

木虫 (正式写手)

如果只是简单调整下流动相,这个应该不用做方法学考察地;如果你对原标准中的方法有较大改变,那估计需要做验证了
5楼2009-07-19 12:09:28
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可乐=枫

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karl2100(金币+1,VIP+0):谢谢参与交流! 7-19 20:20
引用回帖:
Originally posted by tyjackie at 2009-7-19 12:09:
如果只是简单调整下流动相,这个应该不用做方法学考察地;如果你对原标准中的方法有较大改变,那估计需要做验证了

想请教一下:为什么调整流动相就是“简单”?!那“对原标准中的方法有较大改变”又指的是什么呢?

简单和较大判断的标准是什么?!

个人认为:任何的更改都需要验证。不验证你怎么就证明你的方法是合适的、是准确可靠的呢?!请不要拿“药典上面的方法”作为回答,正如我所说,就算是药典上面的分析方法,它是在你们实验室里得到的吗?既然不是,那方法的适用性就有差异了,就需要考察!
做事认真就好,做人快乐就好。
6楼2009-07-19 12:17:49
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dddsss2

铁杆木虫 (小有名气)

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karl2100(金币+1,VIP+0):3Q 7-19 20:21
只要分离的程度与标准中一样就可以了
保留时间不是关键
因为保留时间会受很多因素的影响
例如  流动相组成的细微改变都会影响保留时间
7楼2009-07-19 14:11:47
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njwangkai

木虫 (小有名气)


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如果改变比较小应该不用吧,但是若果变化比较大,保险起见,还是重做一下,省得以后手忙脚乱
8楼2009-07-19 20:54:16
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西兹卡

感谢

十分感谢大家的回帖!我在丁香园上也发了这个帖子,有热心人士love_elia的回帖如下,供大家参考讨论

BP中对于液相条件的变动具体规定:
流动相的组成:比例较小的溶剂组分可以相对调节±30%或绝对调节±2%,任何成分的调节不得超过绝对的10%。可以相对调节30%,允许的范围是7~13%,但绝对调节不超过2%,允许调节的范围是8~12%;因此相对调节的幅度要大一些。如流动相中比例较小的组分占5%,可以相对调节30%,允许的范围是3.5~6.5%,但是绝对调节不超过2%,允许的范围是3~6%
4.2.2流动相中缓冲盐溶液的PH值:除另有规定外,一般不超过±0.2[或是± 1.0(在鉴定未知物质时)]。
4.2.3缓冲盐的浓度:±10%。
4.2.4检测波长:不得更改。
4.2.5色谱柱长度:±70%。
4.2.6色谱柱内径:±25%。
4.2.7色谱柱粒径:可减小50%,不得增大。
4.2.8流速:±50%。如规定了主峰的保留时间,要改变柱子内径,应同时调节流速。如规定了理论塔板数,不得增大流速。
4.2.9柱温:±10%,最高为60°C。
一般如果你的变动不超过上述规定范围,是不用再做方法学验证的
9楼2009-07-20 09:12:05
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可乐=枫

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引用回帖:
Originally posted by 西兹卡 at 2009-7-20 09:12:
十分感谢大家的回帖!我在丁香园上也发了这个帖子,有热心人士love_elia的回帖如下,供大家参考讨论

BP中对于液相条件的变动具体规定:
流动相的组成:比例较小的溶剂组分可以相对调节±30%或绝对调节±2%,任 ...

虽然BP有说明,我还是建议你做方法学考察。任何说明都是指导性的建议,不带强制性,而且是基于一般情况的考虑。自己通过验证得到的方法才是可靠的。
做事认真就好,做人快乐就好。
10楼2009-07-20 21:40:22
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