24小时热门版块排行榜    

查看: 1889  |  回复: 12

sunnyhln

新虫 (正式写手)

[交流] 求助 已有4人参与

如果以植物组DNA为模版,通过普通PCR扩增克隆我需要的基因,需要模版DNA的浓度需要在什么范围?

发自小木虫IOS客户端
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lenaimiao

金虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
1到2ul,10ng/ul到100pg/ul应该都可以,体积根据你的反应体系变化。第一次浓度尽量高点

发自小木虫Android客户端
2楼2017-12-18 10:36:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sunnyhln

新虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by lenaimiao at 2017-12-18 10:36:47
1到2ul,10ng/ul到100pg/ul应该都可以,体积根据你的反应体系变化。第一次浓度尽量高点

我每次提取的植物基因组DNA大约都是10ng/ul,跑琼脂糖凝胶电泳毫无条带,是不是浓度太低的原因啊?如果以它为模版克隆基因,是不是太低了浓度?不用几百ng/ul嘛?

发自小木虫IOS客户端
3楼2017-12-18 10:57:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

bbass533

禁虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
本帖内容被屏蔽

4楼2017-12-18 12:50:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

王平阳

金虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
提取的基因组浓度应该不会很低,一般几百纳克每微升到几微克每微升之间,电泳的时候上样量可以稍微多一点,至于PCR,只要基因组纯度差不多,50uL反应体系加20ng-200ng基因组DNA皆可
没有做不到,只有想不到!
5楼2017-12-18 14:34:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lenaimiao

金虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by sunnyhln at 2017-12-18 10:57:39
我每次提取的植物基因组DNA大约都是10ng/ul,跑琼脂糖凝胶电泳毫无条带,是不是浓度太低的原因啊?如果以它为模版克隆基因,是不是太低了浓度?不用几百ng/ul嘛?
...

那锅就在引物了

发自小木虫Android客户端
6楼2017-12-18 14:38:06
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sunnyhln

新虫 (正式写手)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 王平阳 at 2017-12-18 14:34:37
提取的基因组浓度应该不会很低,一般几百纳克每微升到几微克每微升之间,电泳的时候上样量可以稍微多一点,至于PCR,只要基因组纯度差不多,50uL反应体系加20ng-200ng基因组DNA皆可

我是提取的莲雾果实的基因组DNA,每次都是含量特别低,最高的一次浓度是16ng/ul,跑电泳看不到条带,是不是浓度太低的原因?是否可以作为模版进行基因克隆呢?

发自小木虫IOS客户端
7楼2017-12-18 16:36:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

王平阳

金虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
7楼: Originally posted by sunnyhln at 2017-12-18 16:36:53
我是提取的莲雾果实的基因组DNA,每次都是含量特别低,最高的一次浓度是16ng/ul,跑电泳看不到条带,是不是浓度太低的原因?是否可以作为模版进行基因克隆呢?
...

你这么个浓度,基本可以看作没提出来,跑电泳不可能有条带的,做PCR模板也不行,再想办法提取高质量的基因组吧
没有做不到,只有想不到!
8楼2017-12-18 17:01:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

sunnyhln

新虫 (正式写手)

引用回帖:
8楼: Originally posted by 王平阳 at 2017-12-18 17:01:20
你这么个浓度,基本可以看作没提出来,跑电泳不可能有条带的,做PCR模板也不行,再想办法提取高质量的基因组吧...

那浓度在什么范围没才能跑出条带,以及可以作为模版进行基因克隆

发自小木虫IOS客户端
9楼2017-12-18 17:31:22
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

北京,北京

禁言 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
本帖内容被屏蔽

10楼2018-01-06 09:26:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 sunnyhln 的主题更新
普通表情 高级回复 (可上传附件)
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 本人考085602 化学工程 专硕 +7 不知道叫什么! 2026-03-15 8/400 2026-03-15 20:11 by 棒棒球手
[考研] 321求调剂 +3 大米饭! 2026-03-15 3/150 2026-03-15 17:48 by 哈哈哈哈嘿嘿嘿
[考研] 0703化学调剂,求各位老师收留 +7 秋有木北 2026-03-14 7/350 2026-03-15 17:30 by 小物理化学
[考研] 22408总分284求调剂 +3 InAspic 2026-03-13 3/150 2026-03-15 11:10 by zhq0425
[考研] 085601材料工程315分求调剂 +3 yang_0104 2026-03-15 3/150 2026-03-15 10:58 by peike
[考研] 309求调剂 +4 花与叶@ 2026-03-10 4/200 2026-03-14 21:26 by a不易
[考研] 080500,材料学硕302分求调剂学校 +4 初识可乐 2026-03-14 5/250 2026-03-14 21:08 by peike
[考研] 304求调剂 +5 小熊joy 2026-03-14 5/250 2026-03-14 21:07 by peike
[考研] 一志愿哈工大材料324分求调剂 +5 闫旭东 2026-03-14 5/250 2026-03-14 14:53 by 木瓜膏
[考研] 【0703化学调剂】-一志愿华中师范大学-六级475 +5 Becho359 2026-03-11 5/250 2026-03-14 11:35 by 哦哦123
[考研] 308求调剂 +4 是Lupa啊 2026-03-09 4/200 2026-03-14 02:06 by tranquil_ya
[考研] 求调剂 +6 yfihxh 2026-03-09 6/300 2026-03-14 01:18 by JourneyLucky
[考研] 环境调剂 +6 晓看天暮看云 2026-03-09 6/300 2026-03-14 01:16 by JourneyLucky
[考研] 泣血叩求调剂恩,愿以丹心报师恩 +6 Iuruoh 2026-03-11 6/300 2026-03-13 22:06 by JourneyLucky
[硕博家园] 085600 260分求调剂 +3 天空还下雨么 2026-03-13 5/250 2026-03-13 18:46 by 天空还下雨么
[考研] 295求调剂 +3 小匕仔汁 2026-03-12 3/150 2026-03-13 15:17 by vgtyfty
[考研] 274求调剂 +3 S.H1 2026-03-12 3/150 2026-03-13 15:15 by JourneyLucky
[考研] 285求调剂 +4 ytter 2026-03-12 4/200 2026-03-13 14:48 by jxchenghu
[考博] 26读博 +4 Rui135246 2026-03-12 10/500 2026-03-13 07:15 by gaobiao
[考研] 大连大学化学专业研究生调剂 +3 琪久. 2026-03-10 8/400 2026-03-11 10:02 by 琪久.
信息提示
请填处理意见