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sunnyhln

新虫 (正式写手)

[交流] 求助 已有4人参与

如果以植物组DNA为模版，通过普通PCR扩增克隆我需要的基因，需要模版DNA的浓度需要在什么范围？

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1楼 2017-12-18 10:29:13
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sunnyhln

新虫 (正式写手)
引用回帖:
8楼: Originally posted by 王平阳 at 2017-12-18 17:01:20
你这么个浓度，基本可以看作没提出来，跑电泳不可能有条带的，做PCR模板也不行，再想办法提取高质量的基因组吧...

那浓度在什么范围没才能跑出条带，以及可以作为模版进行基因克隆

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9楼2017-12-18 17:31:22
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lenaimiao

金虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
1到2ul，10ng/ul到100pg/ul应该都可以，体积根据你的反应体系变化。第一次浓度尽量高点

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2楼2017-12-18 10:36:47
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sunnyhln

新虫 (正式写手)
引用回帖:
2楼: Originally posted by lenaimiao at 2017-12-18 10:36:47
1到2ul，10ng/ul到100pg/ul应该都可以，体积根据你的反应体系变化。第一次浓度尽量高点

我每次提取的植物基因组DNA大约都是10ng/ul，跑琼脂糖凝胶电泳毫无条带，是不是浓度太低的原因啊？如果以它为模版克隆基因，是不是太低了浓度？不用几百ng/ul嘛？

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3楼2017-12-18 10:57:39
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bbass533

禁虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
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4楼2017-12-18 12:50:41
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