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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » DNA重组 » 质粒与外源DNA连接
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a5255661

铜虫 (小有名气)

[交流] 质粒与外源DNA连接

本人第一次做质粒与外源DNA连接，你们连接后会出现这种连得乱七八糟的情况吗？

质粒与外源DNA连接
搜狗截图20171105185137.png
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1楼 2017-11-05 19:36:56
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l斜月三星

新虫 (初入文坛)
★
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本人一直做这方面的，连接的话主要影响因素是线性化载体和目的基因的加入量比例;酶的效率和准确温度

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11楼2018-02-04 09:26:19
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厄瑞斯

铜虫 (初入文坛)
★
a5255661(金币+1): 谢谢参与
跑胶结果确实有点儿乱，可能是加样不规范或者凝胶问题。不过亮带与你预期符合吗？符合就可以。

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4楼2017-11-09 12:53:11
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rongyujing

新虫 (初入文坛)
★
a5255661(金币+1): 谢谢参与
连接后跑的胶吗？
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6楼2017-11-13 17:58:43
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a5255661

铜虫 (小有名气)
引用回帖:
6楼: Originally posted by rongyujing at 2017-11-13 17:58:43
连接后跑的胶吗？

是的
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7楼2017-11-19 13:13:35
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learner_zyj

新虫 (小有名气)
★
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酶切连接后不是直接转化吗？

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8楼2017-11-19 14:07:20
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Jianxiao_H

金虫 (正式写手)
★
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酶连了还跑胶干嘛啊？转化就是了啊

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9楼2017-11-29 22:02:37
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糖糖666

新虫 (小有名气)
★
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酶连之后，可以用多种方法检测，会不跑胶效果更好

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10楼2018-01-27 21:29:20
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抽质粒啊

新虫 (正式写手)
引用回帖:
8楼: Originally posted by learner_zyj at 2017-11-19 14:07:20
酶切连接后不是直接转化吗？

跑电泳检验有没有链接成功

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12楼2019-01-16 18:51:57
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抽质粒啊

新虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
你是用连接的产物直接跑电泳吗，那么大，不是通过pcr然后跑电泳看能不能扩出目的基因，来检查质粒有没有连接上目的基因吗

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13楼2019-01-16 19:05:21
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nono20092楼
2017-11-07 20:40   回复  
a5255661(金币+1): 谢谢参与
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翻译润色论文3楼
2017-11-07 23:06   回复  
a5255661(金币+1): 谢谢参与
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sz_kebaoyuan5楼
2017-11-09 13:00   回复  
a5255661(金币+1): 谢谢参与
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