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0140125

金虫 (初入文坛)

[交流] 求助药物杂质的问题

我想问下对于一个日剂量为1g的要用来在国内申报的原料药和制剂,原料药和制剂的单个杂质和总杂质的限度分别为多少算符合要求啊?我也看到指导原则上有相关的规定,但感觉限度要求有那么点高,大家一般都分别订多少限度啊既对合成工艺或制剂工艺的要求不至于太苛刻又能通过审批?
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lihongwei9778

你的药物是否有国家标准、欧洲标准、美国标准?可以参考它们来定,最好根据国外标准定!
如果没有,可以买来已上市的产品,看看人家的杂质情况如何,至少跟人家一样,最好高于它们!
如果都没有,就ICH了!
11楼2009-03-24 11:08:12
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haitian_yi

金虫 (小有名气)

这个问题我也很关注 希望有做过这方面的同行指导一下 谢谢
2楼2009-02-15 18:57:20
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slysunliya

木虫 (小有名气)

最好比国家标准或进口标准严一些
3楼2009-02-25 16:10:51
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yestering

木虫 (职业作家)

老鼠爱上猫~

待高人说明,国内申报?

原料药的申报杂质限度可参照ICH的资料,里面有很详细的说明。
好日子长着呢 安逸多金的生活!
4楼2009-02-26 08:27:23
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