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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » DNA 浓度测定
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红木深衣

捐助贵宾 (小有名气)

[交流] DNA 浓度测定

pcr后切胶回收，测定dna 浓度，如图，出现问题，浓度太低，特征光谱不是260，请大家帮忙分析这是什么情况及可能原因

DNA 浓度测定


DNA 浓度测定-1


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1楼 2017-08-30 10:54:37
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fjtony163

版主 (文坛精英)

米米

优秀版主优秀版主优秀版主优秀版主优秀版主
引用回帖:
6楼: Originally posted by 红木深衣 at 2017-08-31 13:14:48
乙醇沉淀再纯化一次，操作试剂步骤能说清楚一点吗？原谅入门小白。你是说最后用水洗脱那一步，水温度高一点吗，加到柱子里等几分钟再离心？
...

另外加温处理是一般用来分离大于1kb的片段的 如果没那么大也不用那种技术了
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红木深衣
9楼2017-08-31 16:52:04
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红木深衣

捐助贵宾 (小有名气)
图一特征光谱是230，图二我就看不懂了

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2楼2017-08-30 10:56:10
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llsskk112233

新虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
请问楼主用的试剂盒是什么牌子的，柱子是白色的吗？还有你pcr循环多少

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3楼2017-08-30 22:25:24
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fjtony163

版主 (文坛精英)

米米

优秀版主优秀版主优秀版主优秀版主优秀版主
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-08-31 07:43:55
很正常啊 切胶回收后的盐浓度一般会比较高 可以用乙醇沉淀再纯化一次 另外浓度低也是正常 要想高一点 可以通过提高elution温度和时间来增加回收效率
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4楼2017-08-31 05:15:51
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