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红木深衣

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[交流] DNA 浓度测定

pcr后切胶回收，测定dna 浓度，如图，出现问题，浓度太低，特征光谱不是260，请大家帮忙分析这是什么情况及可能原因

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1楼 2017-08-30 10:54:37

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红木深衣

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9楼: Originally posted by fjtony163 at 2017-08-31 16:52:04
另外加温处理是一般用来分离大于1kb的片段的如果没那么大也不用那种技术了...

感谢！

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10楼2017-08-31 19:17:28

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红木深衣

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图一特征光谱是230，图二我就看不懂了

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2楼2017-08-30 10:56:10

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llsskk112233

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请问楼主用的试剂盒是什么牌子的，柱子是白色的吗？还有你pcr循环多少

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3楼2017-08-30 22:25:24

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fjtony163

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米米

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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-08-31 07:43:55

很正常啊切胶回收后的盐浓度一般会比较高可以用乙醇沉淀再纯化一次另外浓度低也是正常要想高一点可以通过提高elution温度和时间来增加回收效率

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4楼2017-08-31 05:15:51

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