| 查看: 1676 | 回复: 9 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[交流]
质粒表达载体为什么构建的不对
|
|||
我的目的片段是1500bp，我用的载体是PT28，感受态用的DH5a，两种内切酶是EcoRⅠ和NedⅠ，之前目的基因p出来是1500，可是连接以后我做菌p，跑出来的条带是300bp，求大神指导啊！第一个图是目的基因的pcr，另外这个图是连接以后菌p的。maker是5k的  发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有88人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
-
留学--博士招生
已经有16人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
-
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
-
湖北师范大学招调剂啦
已经有4人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 关于构建pET28a载体转化后IPTG诱导跑SDS-PAGE胶问题。
已经有25人回复
- BL21菌种提取质粒的问题
已经有5人回复
- 目的基因连接pGEX-6p-1进行转化的问题
已经有14人回复
我欲乘风归去
木虫 (正式写手)
- 应助: 18 (小学生)
- 金币: 3280.1
- 散金: 1055
- 红花: 26
- 帖子: 841
- 在线: 878.8小时
- 虫号: 3340869
- 注册: 2014-07-27
- 性别: GG
- 专业: 植物生理与生化
6楼2017-08-06 18:45:55
拂柳飞絮2楼2017-08-06 16:06:29
3楼2017-08-06 16:24:30
4楼2017-08-06 16:35:33
