24小时热门版块排行榜    

查看: 897  |  回复: 3
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

老猫飞上天

新虫 (初入文坛)

[求助] 重组质粒做出来杂带多 已有1人参与

我的目标条带在2000bp左右。第一张图是菌液pcr,体系20ul,酶10 上下引物各1 菌液1ul,p出来很多杂带,目标条带有但是很弱。通过筛选,将可疑的选出来提质粒。第二张图是把菌液中的质粒提出来之后pcr,体系20ul 酶10 上下引物各1 质粒0.2,但是p出来效果跟菌液pcr效果一样。引物应该没有问题,我现在准备将质粒酶切再跑一次看看,请问我的问题出在哪里,求大神指点

重组质粒做出来杂带多


重组质粒做出来杂带多-1


发自小木虫Android客户端
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhouxfd

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

关键是你的质粒序列可不可靠,如果有全序列的话选两个酶切一下试试
4楼2017-07-21 00:21:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 4 个回答

zhouxfd

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
PCR应该是没有工作,可能的原因很多:
1. 质粒不对
2. 引物不特异,或有多个结合位点
3. PCR程序有问题
。。。。
2楼2017-07-18 00:57:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

老猫飞上天

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by zhouxfd at 2017-07-18 00:57:51
PCR应该是没有工作,可能的原因很多:
1. 质粒不对
2. 引物不特异,或有多个结合位点
3. PCR程序有问题
。。。。

谢谢指教。但是我的模板和质粒都是相同内切酶切的,引物,酶,体系和程序都跟前面p模板的一样。如果是引物特异性不好,该怎么验证呢

发自小木虫Android客户端
3楼2017-07-20 09:32:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
信息提示
请填处理意见