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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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lujinjin

管理员

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[求助] SDS-PAGE蛋白电泳 已有2人参与

大家帮忙看看,这个SDS-PAGE跑的有什么问题,小白刚跑不懂,大家给分析下,以及如何分析所跑出来的条带,谢谢

SDS-PAGE蛋白电泳
图片1.png
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jurkat.1640

兑换贵宾

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【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
没啥问题,你想干啥啊?
2楼2017-04-27 14:44:59
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Lanzz

实习版主

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3楼2017-04-27 15:37:53
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哈利波特2000

专家顾问

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

同学你跑的条带不错啊,我跑出来的从来没有这么明显的条带。跪求具体步骤与方法,十分感谢

发自小木虫Android客户端
4楼2017-04-27 16:31:20
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冰之雪域

兑换贵宾

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

跑的挺好,没有啥问题呀

发自小木虫IOS客户端
5楼2017-04-27 20:46:44
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nick2009

管理员

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挺好的
6楼2017-05-09 12:37:22
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袁小小然

兑换贵宾

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【答案】应助回帖

左边第一个是Marker吧,加的有点多了。可以减少加样量、左4和5也挺好。
7楼2017-06-07 16:51:01
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阿森旦

专家顾问

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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-06-08 07:47:20
最左为marker 每一个条带它说明书上都有标准指示大小的 根据marker你就可以知道你的其他的样品里跑出条带的大小 宽度亮度什么的跟样品里物质的浓度有关

发自小木虫Android客户端
8楼2017-06-07 22:28:00
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