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SDS-PAGE蛋白电泳
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lujinjin
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专业: 微生物学
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SDS-PAGE蛋白电泳
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大家帮忙看看,这个SDS-PAGE跑的有什么问题,小白刚跑不懂,大家给分析下,以及如何分析所跑出来的条带,谢谢
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1楼
2017-04-27 09:46:08
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jurkat.1640
至尊木虫
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【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
没啥问题,你想干啥啊?
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2017-04-27 14:44:59
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Lanzz
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专业: 细胞信号转导
你实验的目的是什么?
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3楼
2017-04-27 15:37:53
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哈利波特2000
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专业: 免疫生物学
同学你跑的条带不错啊,我跑出来的从来没有这么明显的条带。跪求具体步骤与方法,十分感谢
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4楼
2017-04-27 16:31:20
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冰之雪域
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虫号: 5999288
注册: 2017-03-15
性别:
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专业: 生物物理、生物化学与分子
跑的挺好,没有啥问题呀
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5楼
2017-04-27 20:46:44
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nick2009
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专业: 微生物学
挺好的
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6楼
2017-05-09 12:37:22
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袁小小然
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虫号: 2643287
注册: 2013-09-09
性别: GG
专业: 食品科学基础
【答案】应助回帖
左边第一个是Marker吧,加的有点多了。可以减少加样量、左4和5也挺好。
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无
7楼
2017-06-07 16:51:01
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阿森旦
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在线: 2.1小时
虫号: 6104960
注册: 2017-03-22
专业: 微生物生理与生物化学
★
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流
2017-06-08 07:47:20
最左为marker 每一个条带它说明书上都有标准指示大小的 根据marker你就可以知道你的其他的样品里跑出条带的大小 宽度亮度什么的跟样品里物质的浓度有关
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8楼
2017-06-07 22:28:00
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