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启动子克隆的相关问题 已有3人参与
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| 最近在做启动子的克隆，设计了好几对引物，其中一对引物有目的条带，我就把它回收回来，然后与T载体连接，转化，涂板，挑单克隆，做PCR检测，然后阳性单克隆摇菌提质粒，做了酶切检测，也是对的，但是拿去测序后，结果不是我要的结果，这应该怎么办呢？存在什么样的问题？ |
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7楼2017-05-17 20:36:23
xinxiyuzhou
至尊木虫 (著名写手)
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2楼2017-04-25 15:42:10
3楼2017-05-04 00:11:27
yudaoqian88
至尊木虫 (知名作家)
不良人
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【答案】应助回帖
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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-05-18 07:43:13
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-05-18 07:43:13
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可能是引物不够特异，你可以调取比较长的片段，然后设计特异性更好的引物再扩增。那怕是扩增到utr或者基因里面也行。然后重新做。 发自小木虫Android客户端 |
4楼2017-05-04 00:15:07
