| 查看: 394 | 回复: 0 | ||
fkbp23木虫 (小有名气)
|
[求助]
求助载体由单启动子改成双启动子
|
|
向虫友们求助，想把一个含tac启动子的载体改造成双启动载体，即再加入一个tac启动区，用于共表达多个蛋白。 把pGEX系列和pMAL这些tac启动的载体比对了一下，promoter上下游加一起大概250bp的序列是相同的，作为小白，弱弱的认为应该都是和启动相关的序列。 所以问题来了 插入第二个tac启动子的话，是在第一个启动区多克隆位点后间隔几十bp直接插入tac promoter（52 bp）和lac operator序列呢，还是复制前面说的、载体自带的tac上下游共计250bp左右的序列呢？ 说的好啰嗦  ，请高手指教，多谢！ |
回复此楼» 猜你喜欢
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有52人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
-
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
10