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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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我是VV07072

超级版主

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[求助] 枯草芽孢杆菌芽孢基因Spo0A及上下游序列(3200bp)的测定问题 已有1人参与

枯草芽孢杆菌是我自己筛选的,没有做全基因测序。现在我要对这个菌做芽孢基因的敲除,因此我需要先得到这个菌的Spo0A及上下游序列(用来构建敲除载体),再来设计引物。所以,我先参照别人论文中的引物以及PCR条件进行,但是一直PCR不出我要的片段。已经确定提取出来了总DNA,现在应该如何进行下去?求帮助!
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zhaozhibozhi

主管区长

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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-04-20 07:44:35
测个全基因组吧,便宜实惠。小片段文库+hiseq测1G数据1000元就ok了。当然你也可以选择扩侧翼序列,有许多方法,工作量大,花费也不低

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做一个阳光、开朗的小和尚
2楼2017-04-20 00:23:58
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xuweitao

管理员

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【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
我是VV07072: 金币+10, ★★★很有帮助 2017-04-22 11:19:54
附件里是枯草芽孢杆菌168在该基因附近的序列。

因为你的菌可能和它的区别较大,你可以根据该基因内部(或上下游基因)的序列保守区域设计引物(可能需要简并引物)来做pcr扩增并测序。

当然楼上说的全基因组测序自然是个选择,有这个预算的话就做吧,估计迟早会在关于这个菌的其他性质上用到,一劳永逸了。

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  • 附件 1 : sequence.gb
  • 2017-04-20 16:03:09, 28.71 K
3楼2017-04-20 16:07:14
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我是VV07072

兑换贵宾

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引用回帖:
3楼: Originally posted by xuweitao at 2017-04-20 16:07:14
附件里是枯草芽孢杆菌168在该基因附近的序列。

因为你的菌可能和它的区别较大,你可以根据该基因内部(或上下游基因)的序列保守区域设计引物(可能需要简并引物)来做pcr扩增并测序。

当然楼上说的全基因组测 ...

尴尬的是,老板觉得没必要做全基因组测序。谢谢你的建议!更尴尬的是,实验室没有人做分子学实验,所以我没法请教我设计的引物是否合适
4楼2017-04-22 11:17:16
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我是VV07072

超级版主

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引用回帖:
2楼: Originally posted by zhaozhibozhi at 2017-04-20 00:23:58
测个全基因组吧,便宜实惠。小片段文库+hiseq测1G数据1000元就ok了。当然你也可以选择扩侧翼序列,有许多方法,工作量大,花费也不低

我目前已经将菌寄到生工,并提供我参考别人论文中的引物,让他们帮我进行PCR和测序,至于全基因测序,老板并不打算做。谢谢你!
5楼2017-04-22 11:19:21
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