| 查看: 4641 | 回复: 7 | |||
[交流]
原核表达超声破碎的问题
|
| 最近遇到一个很奇怪的问题,以前超声破碎时,若是包涵体,超声一般都不会得到澄清的溶液,而只有可溶的蛋白才可以把菌超到澄清状态.可这次怎么超了一会也澄清了,但20分钟11000rmp离心分上清沉淀后,sds-page发现蛋白居然完全不可溶,全在沉淀里.换了Buffer,和超声破碎仪都还是这种情况,请问各位虫友有遇到过吗? |
» 猜你喜欢
Wnt-C59:PORCN靶向化学探针,Wnt信号通路阻断机制与科研应用全解析
已经有0人回复
Fexaramine:肠道限制性FXR化学探针,结构特征与信号通路研究全解析
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有90人回复
NVS-STG2:靶向STING跨膜域的分子胶类激动剂,结构特征与寡聚化机制研究全解析
已经有0人回复
DOTA-GPC3肽(CAS 3066439-94-6):双功能分子探针前体的结构特征与标记应用解析
已经有0人回复
科研用 TLR7/8 双激动剂怎么选?现货与质控要点
已经有0人回复
SEL120-34A HCl:CDK8/CDK19高选择性激酶抑制剂
已经有0人回复
氢氧化钾活化操作
已经有18人回复
散金
已经有68人回复
生物质超级电容器
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
原核表达蛋白量很低
已经有13人回复
原核表达后蛋白跑SDS-PAGE细节问题
已经有3人回复
表达
已经有8人回复
大肠杆菌的破碎
已经有25人回复
2楼2017-03-14 23:21:23
3楼2017-03-14 23:26:26
4楼2017-03-16 09:23:55
5楼2017-03-29 16:59:42
6楼2017-03-29 17:05:46
7楼2017-09-01 10:02:44
8楼2017-09-01 10:36:07









回复此楼
30