| 查看: 4423 | 回复: 11 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
firepoint捐助贵宾 (初入文坛)
|
[求助]
请教液相色谱基线在出峰处下凹的问题 已有4人参与
|
||
|
用液相色谱分析间苯二酚，水相中还有一定量的萃取剂MIBK 流动相是乙腈:水是80%：20% 怎么在出峰的地方就不平了，前两个峰是下凹，后两个峰是凸起 这是正常的么，还是有什么问题？  色谱.jpg |
回复此楼» 猜你喜欢
313求调剂
已经有4人回复
-
材料调剂
已经有13人回复
-
材料专硕283求调剂
已经有13人回复
-
295求调剂
已经有7人回复
-
266分，一志愿电气工程，本科材料，求材料专业调剂
已经有7人回复
-
307分材料专业求调剂
已经有5人回复
-
一志愿北交大材料工程总分358求调剂
已经有5人回复
-
求调剂
已经有4人回复
-
材料与化工371求调剂
已经有11人回复
-
材料求调剂
已经有4人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 求助液相色谱梯度洗脱方法调整的问题
已经有8人回复
- 新买色谱柱问题
已经有2人回复
- 液相色谱基线漂移是怎么回事？
已经有18人回复
- 紫外检测不到吸收峰了
已经有3人回复
- 刚进入制药行业，在此向各位请教一下红参的高相液相问题。
已经有5人回复
- 请教ELSD检测器问题
已经有10人回复
- 急~高效液相色谱出峰位置不对【如图】
已经有17人回复
- 液相色谱走出的峰很奇怪？请教大家一下！！！
已经有2人回复
- 请教：HPLC分析样品 发现问题了。
已经有6人回复
- 难缠的有关物质问题！分析高手请进来帮我分析下，谢谢！
已经有13人回复
- 高效液相色谱峰高异常高值的原因
已经有4人回复
- 液相 检测器相关问题，请教大家！
已经有1人回复
- 【求助】出峰时间提前至5分钟左右？不知道是怎么造成？？
已经有1人回复
- 【求助】请教：HPLC 样品检测出峰问题？？
已经有2人回复
【答案】应助回帖
感谢参与，应助指数 +1
|
你好，紫外检测出现负峰是经常遇到的，第一，是样品溶剂和流动相的极性/吸光度有差别。第二，是样品中含有比流动相紫外吸收本底低的物质。第三，是进样阀切换过程中产生的压力脉冲引起的。第四，是检测波长选择的不合适。所以说为了避免这种情况，最好选用流动相作为样品溶剂，如果溶剂的紫外吸收比流动相低，就会出现负峰，再就是样品中含有无紫外吸收的无机盐或者其他物质会出现负峰，我认为若果你样品溶剂用的是流动相，那么就是你样品中含有无紫外吸收的物质，这只是我个人的看法，希望对您有所帮助！ 发自小木虫Android客户端 |
9楼2017-01-23 20:41:39
chjm1016
木虫 (小有名气)
- 应助: 34 (小学生)
- 金币: 1771.7
- 红花: 7
- 帖子: 226
- 在线: 54.9小时
- 虫号: 898738
- 注册: 2009-11-09
- 性别: GG
- 专业: 质谱分析
firepoint2楼2017-01-23 10:32:56
空灵天地
专家顾问 (著名写手)
-
专家经验: +340 - ACI: 4
- 应助: 738 (博后)
- 贵宾: 0.135
- 金币: 11780.2
- 散金: 500
- 红花: 55
- 帖子: 1322
- 在线: 429.9小时
- 虫号: 1511875
- 注册: 2011-11-27
- 性别: GG
- 专业: 有机化工
- 管辖: 分析
3楼2017-01-23 10:48:49
firepoint
捐助贵宾 (初入文坛)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 1291.8
- 帖子: 30
- 在线: 17.3小时
- 虫号: 1897150
- 注册: 2012-07-17
- 性别: GG
- 专业: 分离过程
4楼2017-01-23 15:31:53
10