| 查看: 1046 | 回复: 11 | |||
[交流]
请教硅胶上样问题
|
|
大家好，本人用95乙醇提的黑古藤，要极性小的部分，大约石油醚：乙酸乙酯1:2，但是我上样上100g，我想湿法上样，因为干法好慢啊，但是湿法上样时，石油醚、乙酸乙酯、三氯甲烷、二氯甲烷都溶解不了我的样品，我想用乙醇溶解样品可不可以啊，但我担心我想要的成分被洗脱下来。我可不可以少用乙醇溶解，然后在掺入石油醚稀释再上样？哪个懂的帮帮出出主意，谢谢大家 发自小木虫IOS客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
有70后还继续奋斗在职场上的吗？
已经有6人回复
-
博士延得我，科研能力直往上蹿
已经有7人回复
-
退学或坚持读
已经有27人回复
-
面上基金申报没有其他的参与者成吗
已经有5人回复
-
遇见不省心的家人很难过
已经有22人回复
-
多组分精馏求助
已经有6人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 多糖过DEAE-52纤维素相关问题请教！
已经有1人回复
- 硅胶层析柱分离问题
已经有1人回复
- 请教做有机的虫虫，你们在有机实验中有木有常用制备薄层色谱吗
已经有2人回复
- 柱层析及TLC 相关问题 求解 以前很少涉及到过柱子 现在头有点大
已经有5人回复
- 生产规模上200-300目正相硅胶能装多高？
已经有9人回复
- 湿法上样
已经有45人回复
- 提取物越纯化活性东西越少
已经有13人回复
- 请教一个关于硅胶柱梯度洗脱的问题？
已经有0人回复
- 求助，薄层色谱刮板
已经有7人回复
- 大家好，请教有关层析柱干法上样（渣油）的问题
已经有12人回复
- 过柱问题
已经有8人回复
- 求助，6g样品,怕损失，如何分离？
已经有4人回复
- 进标准品，在22分钟左右出来个小得几乎看不见的峰？
已经有3人回复
- 液相检测 流动相问题，请教大家！！
已经有1人回复
- 【求助】富勒烯衍生物的薄层色谱点样问题
已经有1人回复
- 【求助】关于在硅胶板上是单点，上柱子纯化的洗脱剂的选择问题
已经有11人回复
- 【求助】请教一个硅胶柱装柱的问题
已经有14人回复
- 【资源】催化剂制备中浸渍（等体积浸渍）不断改进
已经有151人回复
- 【求助】请教一个成分分离的问题
已经有6人回复
- 【求助】请教反相硅胶柱的问题
已经有0人回复
- 【讨论】柱层析---干法上样，硅胶老是拌不好！
已经有20人回复
- 【求助】请教：化学药物的合成问题？
已经有6人回复
- 【求助】请教：化学药物的合成问题？
已经有6人回复
- 【求助】请教：用ph8的缓冲液问题？
已经有3人回复
fang209399
铁杆木虫 (职业作家)
- 应助: 6 (幼儿园)
- 金币: 8325.2
- 红花: 11
- 沙发: 16
- 帖子: 4255
- 在线: 238.7小时
- 虫号: 292954
- 注册: 2006-11-04
- 性别: GG
- 专业: 胶体与界面化学
文艺小包2楼2017-01-07 20:43:12
3楼2017-01-08 10:12:50
4楼2017-01-09 00:07:39
s523452667 
金虫 (正式写手)
- 应助: 55 (初中生)
- 金币: 2399.1
- 散金: 200
- 红花: 9
- 帖子: 423
- 在线: 51.5小时
- 虫号: 2079089
- 注册: 2012-10-22
- 专业: 天然药物化学
5楼2017-01-09 15:12:51
| 祝福 |
6楼2017-01-09 15:18:47
7楼2017-01-10 18:03:32
8楼2017-01-11 19:18:59
9楼2017-01-11 19:19:55
10楼2017-01-11 19:21:42