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原核表达问题已有1人参与
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各位大神，这是我做菌落PCR的图。做原核表达的，将100bp的片段连pET32a载体，酶切位点是Kpn1和Xho1！孔分别是Marker1000，菌p1，2，3，4（用我自己的引物），Marker2000，菌p5，6，7，8，9（用T7引物-但T7引物已放置一年左右了！）请问可以用吗？还是哪里出了问题呢？谢谢！ @biostar2009 @飞约疯人院 @wizardfan @youlinglyw 发自小木虫IOS客户端 |
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