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蛋白分离纯化 已有1人参与
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刚刚做分离纯化 用酶标仪测蛋白在280nm处的吸光度值。 开始用黑色酶标版 然后读数是overflow。请问是怎么回事？听说要用增益功能？具体什么原理。 发自小木虫IOS客户端 |
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2楼2016-10-20 21:55:20
3楼2016-10-20 21:57:47
4楼2016-10-20 22:31:02
小冀-
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5楼2016-10-21 14:26:12
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6楼2016-10-22 15:04:30
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