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哈利波特2000

新虫 (正式写手)


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最近在做粗蛋白的分离纯化,即跑PAGE电泳和SDS-PAGE电泳,可是问题出现了,PAGE电泳总是跑不出任何条带,mark没问题,而SDS-PAGE却能跑出条带,这是为什么???求指导???(我的粗蛋白是酸性蛋白,碱性条件下溶解度不高,会不会跟这个有关系??)哪位大神可以帮忙分析一下原因,不胜感激!!!

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小工甲乙丙

新虫 (小有名气)


15楼2016-10-13 21:16:47
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liu1204

新虫 (正式写手)


16楼2016-10-13 21:17:06
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哈利波特2000

新虫 (正式写手)


引用回帖:
15楼: Originally posted by 小工甲乙丙 at 2016-10-13 21:16:47
帮顶

谢谢

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17楼2016-10-13 21:21:25
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哈利波特2000

新虫 (正式写手)


引用回帖:
16楼: Originally posted by liu1204 at 2016-10-13 21:17:06
帮顶

谢谢

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18楼2016-10-13 21:21:37
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Wraky

新虫 (初入文坛)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
1楼: Originally posted by 哈利波特2000 at 2016-10-13 21:16:14
最近在做粗蛋白的分离纯化,即跑PAGE电泳和SDS-PAGE电泳,可是问题出现了,PAGE电泳总是跑不出任何条带,mark没问题,而SDS-PAGE却能跑出条带,这是为什么???求指导???(我的粗蛋白是酸性蛋白,碱性条件下溶解 ...

我是sds跑不出来,您的是怎么拍出来的可以告诉一下么

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19楼2017-08-04 08:22:01
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小书生gg

新虫 (小有名气)



小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
蛋白多大?上张图吧,好分析一点

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20楼2017-08-04 10:54:22
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sendou2楼
2016-10-13 21:16   回复  
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d-sariel4楼
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gaogaofu5楼
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v.m.7楼
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bzbb06138楼
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yl2003vx49楼
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liu120411楼
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xulili198713楼
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wyx13614楼
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