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哈利波特2000

新虫 (正式写手)
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蛋白跑胶遇到困难，求帮助！！！
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最近在做粗蛋白的分离纯化，即跑PAGE电泳和SDS-PAGE电泳，可是问题出现了，PAGE电泳总是跑不出任何条带，mark没问题，而SDS-PAGE却能跑出条带，这是为什么？？？求指导？？？（我的粗蛋白是酸性蛋白，碱性条件下溶解度不高，会不会跟这个有关系？？）哪位大神可以帮忙分析一下原因，不胜感激！！！

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1楼 2016-10-13 21:16:14
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小工甲乙丙

新虫 (小有名气)
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15楼2016-10-13 21:16:47
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liu1204

新虫 (正式写手)
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16楼2016-10-13 21:17:06
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哈利波特2000

新虫 (正式写手)
引用回帖:
15楼: Originally posted by 小工甲乙丙 at 2016-10-13 21:16:47
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谢谢

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17楼2016-10-13 21:21:25
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哈利波特2000

新虫 (正式写手)
引用回帖:
16楼: Originally posted by liu1204 at 2016-10-13 21:17:06
帮顶

谢谢

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18楼2016-10-13 21:21:37
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Wraky

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
1楼: Originally posted by 哈利波特2000 at 2016-10-13 21:16:14
最近在做粗蛋白的分离纯化，即跑PAGE电泳和SDS-PAGE电泳，可是问题出现了，PAGE电泳总是跑不出任何条带，mark没问题，而SDS-PAGE却能跑出条带，这是为什么？？？求指导？？？（我的粗蛋白是酸性蛋白，碱性条件下溶解 ...

我是sds跑不出来，您的是怎么拍出来的可以告诉一下么

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19楼2017-08-04 08:22:01
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小书生gg

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
蛋白多大？上张图吧，好分析一点

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20楼2017-08-04 10:54:22
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sendou2楼
2016-10-13 21:16   回复  
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wutengyouxi3楼
2016-10-13 21:16   回复  
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d-sariel4楼
2016-10-13 21:16   回复  
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gaogaofu5楼
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小工甲乙丙6楼
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v.m.7楼
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bzbb06138楼
2016-10-13 21:16   回复  
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yl2003vx49楼
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江南的竹10楼
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liu120411楼
2016-10-13 21:16   回复  
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zhufufriend12楼
2016-10-13 21:16   回复  
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xulili198713楼
2016-10-13 21:16   回复  
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wyx13614楼
2016-10-13 21:16   回复  
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