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哈利波特2000
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最近在做粗蛋白的分离纯化,即跑PAGE电泳和SDS-PAGE电泳,可是问题出现了,PAGE电泳总是跑不出任何条带,mark没问题,而SDS-PAGE却能跑出条带,这是为什么???求指导???(我的粗蛋白是酸性蛋白,碱性条件下溶解度不高,会不会跟这个有关系??)哪位大神可以帮忙分析一下原因,不胜感激!!!
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哈利波特2000
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小工甲乙丙
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v.m.
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bzbb0613
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yl2003vx4
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江南的竹
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liu1204
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zhufufriend
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