| 查看: 2664 | 回复: 9 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
稀释平板涂布法 已有1人参与
|
||
| 各位大虫们好，我想请教下关于平板涂布法的一些问题。首先，我想说下，我要的只是分离，不需要计数，现在我已经培养出了一批，整体来说，浓度梯度的效果还是出来了，但是，我的所有培养皿上的菌都是充满整个培养皿的，接下来，我想要在此基础上再制备细菌悬浮液再次涂布，这个时候是应该选稀释度小的吗？还有制备悬浮液的具体步骤是什么？求大神指导下，谢谢！ |
回复此楼» 猜你喜欢
各位大神，目前国内有哪些比较好用的逆合成软件？
已经有14人回复
-
国社科系统bug了，是不是要放榜了？
已经有10人回复
-
现代”学阀”该如何界定
已经有9人回复
-
课题组招2027级博士 上海工程技术大学 激光智能制造方向
已经有4人回复
-
上海工程技术大学 激光智能制造课题组 2027级博士研究生招生
已经有3人回复
-
上海工程技术大学激光智能制造课题组｜2027级博士研究生招生公告
已经有11人回复
-
申博发邮件
已经有11人回复
-
我的奶奶
已经有3人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 枯草芽孢杆菌检测
已经有1人回复
- 做过平板涂布法的进来看看
已经有48人回复
- 关于涂布法和倾注法
已经有6人回复
- 分离酵母菌
已经有0人回复
- 如何让固体培养基凝固的慢点
已经有32人回复
- 实验方法
已经有1人回复
- 能直接从样品中筛选目的菌吗
已经有8人回复
- 【求助/交流】大肠杆菌
已经有6人回复
点瓣心音
木虫 (小有名气)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 4719.5
- 散金: 20
- 红花: 2
- 帖子: 255
- 在线: 74.6小时
- 虫号: 2202129
- 注册: 2012-12-23
- 专业: 蔬菜学与瓜果学
10楼2016-09-14 01:01:43
|
培养皿被菌充满说明浓度太高了呀，你要分离的话还是需要再稀释。我做的话是一块板子有二十来个单菌落就可以了，这样很容易区分。 还有那个悬浮液是什么不太懂，是菌液么？ 发自小木虫IOS客户端 |
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
转角-2楼2016-09-09 11:17:46
3楼2016-09-09 14:11:36
4楼2016-09-09 15:02:59