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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 培养/筛选 » 稀释平板涂布法
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铜虫 (初入文坛)

[求助] 稀释平板涂布法 已有1人参与

各位大虫们好，我想请教下关于平板涂布法的一些问题。首先，我想说下，我要的只是分离，不需要计数，现在我已经培养出了一批，整体来说，浓度梯度的效果还是出来了，但是，我的所有培养皿上的菌都是充满整个培养皿的，接下来，我想要在此基础上再制备细菌悬浮液再次涂布，这个时候是应该选稀释度小的吗？还有制备悬浮液的具体步骤是什么？求大神指导下，谢谢！
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1楼 2016-09-09 09:19:58
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铜虫 (初入文坛)
送红花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by one_dance at 2016-09-09 11:17:46
培养皿被菌充满说明浓度太高了呀，你要分离的话还是需要再稀释。我做的话是一块板子有二十来个单菌落就可以了，这样很容易区分。 还有那个悬浮液是什么不太懂，是菌液么？
...

是的，这个四楼回答了，多谢

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换一个视角，你会发现不一样的自己
7楼2016-09-12 16:37:14
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one_dance

新虫 (初入文坛)
培养皿被菌充满说明浓度太高了呀，你要分离的话还是需要再稀释。我做的话是一块板子有二十来个单菌落就可以了，这样很容易区分。 还有那个悬浮液是什么不太懂，是菌液么？

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2楼2016-09-09 11:17:46
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CC-Brandy

金虫 (小有名气)
如果你已经培养出来了，只是想要单菌落，不是计数的话，可以挑平板上的菌落直接划线。
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学到老活到老
3楼2016-09-09 14:11:36
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一飞天地

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
只是想要单菌落，挑单克隆就好
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追求
4楼2016-09-09 15:02:59
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