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稀释平板涂布法 已有1人参与
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| 各位大虫们好，我想请教下关于平板涂布法的一些问题。首先，我想说下，我要的只是分离，不需要计数，现在我已经培养出了一批，整体来说，浓度梯度的效果还是出来了，但是，我的所有培养皿上的菌都是充满整个培养皿的，接下来，我想要在此基础上再制备细菌悬浮液再次涂布，这个时候是应该选稀释度小的吗？还有制备悬浮液的具体步骤是什么？求大神指导下，谢谢！ |
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4楼2016-09-09 15:02:59
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培养皿被菌充满说明浓度太高了呀，你要分离的话还是需要再稀释。我做的话是一块板子有二十来个单菌落就可以了，这样很容易区分。 还有那个悬浮液是什么不太懂，是菌液么？ 发自小木虫IOS客户端 |
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
转角-2楼2016-09-09 11:17:46
3楼2016-09-09 14:11:36
雪白的双子
木虫 (正式写手)
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- 在线: 41.8小时
- 虫号: 3014223
- 注册: 2014-03-03
- 专业: 微生物学
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制备菌悬液的话，配制液态培养基，高压灭菌之后，冷却60℃左右，在接种一环平板上的菌落，然后适当温度培养适当时间即得到菌悬液，平板如果是保存在冰箱里面的话，需要先放到超净工作台里回温1h左右，在挑去菌落，要不挑取菌落会少，另外就是平板最好是最近的，防止菌的活性下降 发自小木虫Android客户端 |
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5楼2016-09-09 17:16:28
