| 查看: 518 | 回复: 2 | ||
[求助]
枯草外源基因表达 已有1人参与
|
| 本人目前在做枯草外源基因表达，单独插入荧光蛋白，表达量还可以，我在大肠杆菌上构建的基因表达系统整体移到枯草，报告基因表达量很低，不知道什么原因。另外，在穿梭载体pHT43上插入基因，转化之后长很少的克隆，甚至不长，是会有产生毒性吗 |
回复此楼» 猜你喜欢
Wnt-C59：PORCN靶向化学探针，Wnt信号通路阻断机制与科研应用全解析
已经有0人回复
-
Fexaramine：肠道限制性FXR化学探针，结构特征与信号通路研究全解析
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有243人回复
-
NVS-STG2：靶向STING跨膜域的分子胶类激动剂，结构特征与寡聚化机制研究全解析
已经有0人回复
-
DOTA-GPC3肽（CAS 3066439-94-6）：双功能分子探针前体的结构特征与标记应用解析
已经有0人回复
-
科研用 TLR7/8 双激动剂怎么选？现货与质控要点
已经有0人回复
-
SEL120-34A HCl：CDK8/CDK19高选择性激酶抑制剂
已经有0人回复
-
氢氧化钾活化操作
已经有18人回复
-
散金
已经有68人回复
-
生物质超级电容器
已经有0人回复
2楼2016-09-01 16:01:15
3楼2016-09-01 16:39:08
20