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枯草外源基因表达 已有1人参与
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| 本人目前在做枯草外源基因表达，单独插入荧光蛋白，表达量还可以，我在大肠杆菌上构建的基因表达系统整体移到枯草，报告基因表达量很低，不知道什么原因。另外，在穿梭载体pHT43上插入基因，转化之后长很少的克隆，甚至不长，是会有产生毒性吗 |
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