应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 生物化学 » 枯草外源基因表达
31/1返回列表
查看: 528  |  回复: 2
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

之里

银虫 (小有名气)

[求助] 枯草外源基因表达 已有1人参与

本人目前在做枯草外源基因表达，单独插入荧光蛋白，表达量还可以，我在大肠杆菌上构建的基因表达系统整体移到枯草，报告基因表达量很低，不知道什么原因。另外，在穿梭载体pHT43上插入基因，转化之后长很少的克隆，甚至不长，是会有产生毒性吗
回复此楼

» 猜你喜欢
1楼 2016-09-01 09:04:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhlch2016

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
之里: 金币+2, ★有帮助 2016-09-01 18:52:34
枯草芽孢杆菌的转化方法有电转和化转，我之前做的转化效率都不是很高，但只要是有单克隆长出就可以了，在做菌落PCR鉴定确定是阳性克隆，就可以做表达测试了。
赞一下 回复此楼
2楼2016-09-01 16:01:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

之里

银虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by zhlch2016 at 2016-09-01 16:01:15
枯草芽孢杆菌的转化方法有电转和化转，我之前做的转化效率都不是很高，但只要是有单克隆长出就可以了，在做菌落PCR鉴定确定是阳性克隆，就可以做表达测试了。

长很少几个，没有阳性，很难做下去
赞一下 回复此楼
3楼2016-09-01 16:39:08
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 之里 的主题更新
31/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭