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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 生物化学 » 枯草外源基因表达
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之里

银虫 (小有名气)

[求助] 枯草外源基因表达 已有1人参与

本人目前在做枯草外源基因表达，单独插入荧光蛋白，表达量还可以，我在大肠杆菌上构建的基因表达系统整体移到枯草，报告基因表达量很低，不知道什么原因。另外，在穿梭载体pHT43上插入基因，转化之后长很少的克隆，甚至不长，是会有产生毒性吗
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1楼 2016-09-01 09:04:09
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之里

银虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by zhlch2016 at 2016-09-01 16:01:15
枯草芽孢杆菌的转化方法有电转和化转，我之前做的转化效率都不是很高，但只要是有单克隆长出就可以了，在做菌落PCR鉴定确定是阳性克隆，就可以做表达测试了。

长很少几个，没有阳性，很难做下去
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3楼2016-09-01 16:39:08
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zhlch2016

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
之里: 金币+2, ★有帮助 2016-09-01 18:52:34
枯草芽孢杆菌的转化方法有电转和化转，我之前做的转化效率都不是很高，但只要是有单克隆长出就可以了，在做菌落PCR鉴定确定是阳性克隆，就可以做表达测试了。
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2楼2016-09-01 16:01:15
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