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请帮忙看一下RNA跑胶的降解情况
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w雨过天晴j
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请帮忙看一下RNA跑胶的降解情况
帮忙看一下组织RNA提取的情况,谢谢!
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2016-08-29 21:18:36
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用什么提的,我提的28s总会降解
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5楼
2016-08-30 17:38:50
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lzdwhg
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4楼
:
Originally posted by
w雨过天晴j
at 2016-08-30 10:57:07
最底下那条是5S吧,会不会太亮了?一般跑出来都是这个样子吗?一般我做QPCR也不跑胶,但是这次QPCR出问题了,18S特别不齐,做了三次了,也不是定量的问题,也不是基因组的问题,所以跑了个胶,看来也不是降解的问题 ...
一般情况5S比上面两条带都要暗很多
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一笑泯恩仇!
6楼
2016-08-30 21:40:35
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请问你提RNA过程中是怎样防止降解的?
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14楼
2018-03-26 19:07:23
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stone2239
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2016-08-30 08:05:00
完整性还不错,可用于后续实验。
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2016-08-30 02:02:41
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还可以啊
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2016-08-30 08:30:16
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w雨过天晴j
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2楼
:
Originally posted by
stone2239
at 2016-08-30 02:02:41
完整性还不错,可用于后续实验。
最底下那条是5S吧,会不会太亮了?一般跑出来都是这个样子吗?一般我做QPCR也不跑胶,但是这次QPCR出问题了,18S特别不齐,做了三次了,也不是定量的问题,也不是基因组的问题,所以跑了个胶,看来也不是降解的问题,难道我的RNA提的有问题???A260/280是2.0几,A260/230也是大于2的,真的不知道是什么问题了,谢谢解答!
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4楼
2016-08-30 10:57:07
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kofu121
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前面一组降解明显
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2016-08-30 23:09:50
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28s的亮度应该是18s的2倍,而且5s条带较淡。而你的5s比较亮,可能有部分讲解了。
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8楼
2016-08-31 07:28:27
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可以用于后续实验,看基本两倍左右可用
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2016-08-31 08:31:53
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kodey
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挺好的,应该一可以用
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10楼
2016-08-31 19:30:53
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