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w雨过天晴j

新虫 (初入文坛)

[交流] 请帮忙看一下RNA跑胶的降解情况

帮忙看一下组织RNA提取的情况,谢谢!

请帮忙看一下RNA跑胶的降解情况
图片9.jpg
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小叮当贞子

新虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
请问你提RNA过程中是怎样防止降解的?

发自小木虫Android客户端
14楼2018-03-26 19:07:23
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stone2239

铁杆木虫 (著名写手)

★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
xn8008: 金币+1, 欢迎发帖交流 2016-08-30 08:05:00
完整性还不错,可用于后续实验。

发自小木虫Android客户端
2楼2016-08-30 02:02:41
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w雨过天晴j

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by stone2239 at 2016-08-30 02:02:41
完整性还不错,可用于后续实验。

最底下那条是5S吧,会不会太亮了?一般跑出来都是这个样子吗?一般我做QPCR也不跑胶,但是这次QPCR出问题了,18S特别不齐,做了三次了,也不是定量的问题,也不是基因组的问题,所以跑了个胶,看来也不是降解的问题,难道我的RNA提的有问题???A260/280是2.0几,A260/230也是大于2的,真的不知道是什么问题了,谢谢解答!
4楼2016-08-30 10:57:07
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zw0128

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
用什么提的,我提的28s总会降解

发自小木虫Android客户端
5楼2016-08-30 17:38:50
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