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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » 请帮忙看一下RNA跑胶的降解情况
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w雨过天晴j

新虫 (初入文坛)

[交流] 请帮忙看一下RNA跑胶的降解情况

帮忙看一下组织RNA提取的情况，谢谢！

请帮忙看一下RNA跑胶的降解情况
图片9.jpg
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1楼 2016-08-29 21:18:36
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zw0128

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
用什么提的，我提的28s总会降解

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5楼2016-08-30 17:38:50
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lzdwhg

新虫 (初入文坛)
★
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引用回帖:
4楼: Originally posted by w雨过天晴j at 2016-08-30 10:57:07
最底下那条是5S吧，会不会太亮了？一般跑出来都是这个样子吗？一般我做QPCR也不跑胶，但是这次QPCR出问题了，18S特别不齐，做了三次了，也不是定量的问题，也不是基因组的问题，所以跑了个胶，看来也不是降解的问题 ...

一般情况5S比上面两条带都要暗很多

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一笑泯恩仇！
6楼2016-08-30 21:40:35
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小叮当贞子

新虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
请问你提RNA过程中是怎样防止降解的？

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14楼2018-03-26 19:07:23
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stone2239

铁杆木虫 (著名写手)
★ ★
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xn8008: 金币+1, 欢迎发帖交流 2016-08-30 08:05:00
完整性还不错，可用于后续实验。

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2楼2016-08-30 02:02:41
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修香恋

铜虫 (小有名气)
还可以啊
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3楼2016-08-30 08:30:16
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w雨过天晴j

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by stone2239 at 2016-08-30 02:02:41
完整性还不错，可用于后续实验。

最底下那条是5S吧，会不会太亮了？一般跑出来都是这个样子吗？一般我做QPCR也不跑胶，但是这次QPCR出问题了，18S特别不齐，做了三次了，也不是定量的问题，也不是基因组的问题，所以跑了个胶，看来也不是降解的问题，难道我的RNA提的有问题？？？A260/280是2.0几，A260/230也是大于2的，真的不知道是什么问题了，谢谢解答！
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4楼2016-08-30 10:57:07
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kofu121

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
前面一组降解明显

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组织工程骨
7楼2016-08-30 23:09:50
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汤圆zcy

新虫 (初入文坛)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
28s的亮度应该是18s的2倍，而且5s条带较淡。而你的5s比较亮，可能有部分讲解了。

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8楼2016-08-31 07:28:27
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fudan671

木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
可以用于后续实验，看基本两倍左右可用

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9楼2016-08-31 08:31:53
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kodey

木虫 (著名写手)
★
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挺好的，应该一可以用

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10楼2016-08-31 19:30:53
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