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w雨过天晴j

新虫 (初入文坛)

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[交流] 请帮忙看一下RNA跑胶的降解情况

帮忙看一下组织RNA提取的情况，谢谢！

图片9.jpg

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1楼 2016-08-29 21:18:36

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lzdwhg

新虫 (初入文坛)

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4楼: Originally posted by w雨过天晴j at 2016-08-30 10:57:07
最底下那条是5S吧，会不会太亮了？一般跑出来都是这个样子吗？一般我做QPCR也不跑胶，但是这次QPCR出问题了，18S特别不齐，做了三次了，也不是定量的问题，也不是基因组的问题，所以跑了个胶，看来也不是降解的问题 ...

一般情况5S比上面两条带都要暗很多

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一笑泯恩仇！

6楼2016-08-30 21:40:35

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stone2239

铁杆木虫 (著名写手)

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xn8008: 金币+1, 欢迎发帖交流 2016-08-30 08:05:00

完整性还不错，可用于后续实验。

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2楼2016-08-30 02:02:41

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w雨过天晴j

新虫 (初入文坛)

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2楼: Originally posted by stone2239 at 2016-08-30 02:02:41
完整性还不错，可用于后续实验。

最底下那条是5S吧，会不会太亮了？一般跑出来都是这个样子吗？一般我做QPCR也不跑胶，但是这次QPCR出问题了，18S特别不齐，做了三次了，也不是定量的问题，也不是基因组的问题，所以跑了个胶，看来也不是降解的问题，难道我的RNA提的有问题？？？A260/280是2.0几，A260/230也是大于2的，真的不知道是什么问题了，谢谢解答！

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4楼2016-08-30 10:57:07

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zw0128

新虫 (初入文坛)

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用什么提的，我提的28s总会降解

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5楼2016-08-30 17:38:50

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