| 查看: 805 | 回复: 3 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
16kb质粒点突变问题
|
||
|
我有一个已经构建好的16kb的质粒,需要突变连续的两个碱基,用takara的prime star GXL 做PCR,引物用的是部分互补引物,pcr反应体系是按照酶的说明书配的。 但pcr产物跑胶总是出现点样孔凝集,转化长出来的菌很少,送测序结果都没有突变,不知道是什么原因。请各位大神帮忙想想办法,万谢!!! 840位突变(2,3,5号引物).jpg (八号引物).jpg |
» 猜你喜欢
筑牢营养安全线:以精准检测,护健康基石
已经有0人回复
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有257人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
蛋白质检测:精准分析,解锁生物分子的密码
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之小鼠实验:严谨设计,解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之重金属检测:精准筛查,守护健康与环境的防线
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
菌液测序常见的问题
已经有2人回复
4楼2016-09-04 20:32:26
2楼2016-09-04 18:16:56
3楼2016-09-04 20:31:28













回复此楼