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蛋白质凝胶电泳凝胶的制备 已有3人参与
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一、材料与试剂 1、30%的丙烯酰胺：分别称取29g 丙烯酰胺，1g N,N -亚甲双丙烯酰胺加温热的去离子水60ml，加热至37℃溶解，补加水至终体积为100ml,过滤，即配成30%（w/v）丙烯酰胺贮存溶液。丙烯酰胺和双丙烯酰胺在贮存过程中缓慢转变为丙烯酸和双丙烯酸，这一脱氨基反应是光催化或碱催化，故溶液的pH值不超过7.0，应置于棕色瓶中4℃保存。 2、10%十二烷基硫酸钠（SDS）：称取10gSDS加去离子水90ml加热至68℃，加几滴浓盐酸调节至pH7.2加水至100ml，即为10%（w/v）SDS。 3、浓缩胶缓冲液（1mol/L Tris-HCl pH 6.8）：12.12g Tris溶解在80ml去离子水中，用浓盐酸调节pH至6.8,再加去离子水至100ml。4℃保存。 4、分离胶缓冲液（1.5mol/L Tris-HCl pH 8.8）：18.16g Tris溶解在80ml去离子水中，用浓盐酸调节pH至8.8, 再加去离子水至100ml。4℃保存。 5、10%过硫酸胺（AP）：过硫酸胺提供催化丙烯酰胺和双丙烯酰胺聚合所必需的自由基，可用去离子水配制小量10%（W/V）贮存液并4℃保存。由于过硫酸胺会缓慢分解，故应隔周新鲜配制。 6、TEMED（N ， N ， N, N -四甲基乙二胺）TEMED通过催化过硫酸胺形成自由基而加速丙烯酰胺和双丙烯酰胺的聚合，由于TEMED只能以游离碱的形式发挥作用，因此pH值较低时聚合反应受到抑制。 7、Tris-甘氨酸电泳缓冲液：分别称取15.1g Tris 和94g甘氨酸，溶解在900 ml去离子水中，然后加入50 ml 10%（w/v）SDS，再加去离子水至1000 ml则成5?贮存液。使用时稀释5倍，终浓度Tris为25mmol/L、甘氨酸为250mmol/L、0.1%SDS，缓冲液pH为（8.3）。 8、聚丙烯酰胺凝胶电泳槽和电泳仪 9、加样器和吸头等 二、操作方法 1、根据垂直电泳槽说明书安装玻璃板，确定需配制分离胶的浓度和体积，按“配制Tris-甘氨酸SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳分离胶所用溶液”所列成分（见书末附录）配制所需分离胶； 2、迅速将分离胶注入两玻璃板间隙中，留出灌注积层胶所需空间（梳子的齿长再加1cm，用滴管小心地在分离胶上覆盖一层0.1% SDS（当丙烯酰胺浓度≤8%时）或异丁醇或水（当丙烯酰胺浓度≥10%时），覆盖层可防止氧扩散进入凝胶而抑制聚合反应。将凝胶垂直置于室温下； 3、分离胶聚合完全后，倒出覆盖层液体，用去离子水洗涤凝胶顶部数次以除去未聚合的丙烯酰胺，尽可能排除凝胶上的液体； 4、确定需配制浓缩胶的体积，按“配制Tris-甘氨酸SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳浓缩胶所用溶液”（见书末附录）配制所需浓缩胶，然后直接将浓缩胶灌注在分离胶上，立即插入干净的配套梳子，避免气泡，然后加入浓缩胶溶液以充满梳子之间的空隙。待浓缩胶聚合后，拔出梳子，形成加样孔； 5、用去离子水将Tris-甘氨酸电泳缓冲液贮存液稀释5倍，倒入电泳槽，将加样孔充满，这时加样孔中的气泡可通过电泳缓冲液排除。 |
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jiafeijiafei
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我想说有配套的试剂盒的，并且分离胶加到玻璃板内之后，可以加无水乙醇液封的。分离胶制好之后把无水乙醇倒掉，用滤纸条吸干，再加浓缩胶即可 发自小木虫Android客户端 |
3楼2016-07-07 20:20:59
4楼2016-07-08 00:09:05
