| 查看: 1676 | 回复: 2 | ||
Luna hu新虫 (初入文坛)
|
[求助]
大豆提取蛋白质SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳法 已有1人参与
|
| SDS-PAGE能否用来测定寡聚蛋白的相对分子质量？什么情况下能，怎么测？什么情况下不能，为社么？周三就考了，各位帮帮忙啊..新手学生，金币太少，见谅啊 |
回复此楼» 猜你喜欢
Wnt-C59：PORCN靶向化学探针，Wnt信号通路阻断机制与科研应用全解析
已经有0人回复
-
Fexaramine：肠道限制性FXR化学探针，结构特征与信号通路研究全解析
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有215人回复
-
NVS-STG2：靶向STING跨膜域的分子胶类激动剂，结构特征与寡聚化机制研究全解析
已经有0人回复
-
DOTA-GPC3肽（CAS 3066439-94-6）：双功能分子探针前体的结构特征与标记应用解析
已经有0人回复
-
科研用 TLR7/8 双激动剂怎么选？现货与质控要点
已经有0人回复
-
SEL120-34A HCl：CDK8/CDK19高选择性激酶抑制剂
已经有0人回复
-
氢氧化钾活化操作
已经有18人回复
-
散金
已经有68人回复
-
生物质超级电容器
已经有0人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
恶魔的左眼
木虫 (正式写手)
- 应助: 110 (高中生)
- 金币: 2237.7
- 红花: 20
- 帖子: 425
- 在线: 880.6小时
- 虫号: 3705608
- 注册: 2015-03-03
- 专业: 蛋白质组学
【答案】应助回帖
感谢参与，应助指数 +1
|
SDS是十二烷基硫酸钠的简称，它是一种阴离子表面活性剂，加入到电泳系统中能使蛋白质的氢键和疏水键打开，并结合到蛋白质分子上（在一定条件下，大多数蛋白质与SDS的结合比为1.4gSDS/1g蛋白质），使各种蛋白质-SDS复合物都带上相同密度的负电荷，其数量远远超过了蛋白质分子原有的电荷量，从而使其电泳迁移率只取决于分子大小这一因素，根据标准蛋白质分子量的对数和迁移率所作的标准曲线，可求得未知物的分子量。 这个？为什么不用凝胶法测呢？SDS一般是用在蛋白表达纯化试验中，判断表达情况的技术，用来测相对分子质量得到的结果并不准，精确度低。 |
2楼2015-10-27 10:16:36
Luna hu
新虫 (初入文坛)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 347.9
- 散金: 3
- 帖子: 30
- 在线: 10.8小时
- 虫号: 4149239
- 注册: 2015-10-16
- 性别: MM
- 专业: 生物化学
3楼2015-10-27 15:25:50
