24小时热门版块排行榜    

查看: 5090  |  回复: 27

一只毛毛虫

新虫 (初入文坛)

[求助] 急,镍柱纯化蛋白,很低浓度的咪唑就冲下来了,有杂带。怎么办? 已有9人参与

最近一直在纯化蛋白,用的镍柱纯化。平衡,洗杂缓冲液A 是用的50mM的乙酸钠缓冲液,500mM氯化钠,20mM咪唑
洗脱缓冲液B 用的是50mM的乙酸钠缓冲液,500mM氯化钠,500mM咪唑
之前洗脱是用的线性洗脱,但是一直有杂带。
这次先用的低浓度咪唑洗,再用的高浓度的咪唑洗,发现5%的 B洗脱缓冲液就可以洗下来,结合能力太弱。请问大神们,问题出在哪里,要怎么样做才可以纯出比较单一的目的蛋白(只想用镍柱),谢谢了

急,镍柱纯化蛋白,很低浓度的咪唑就冲下来了,有杂带。怎么办?


急,镍柱纯化蛋白,很低浓度的咪唑就冲下来了,有杂带。怎么办?-1


急,镍柱纯化蛋白,很低浓度的咪唑就冲下来了,有杂带。怎么办?-2


@hc-material @gyesang 发自小木虫Android客户端
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

yvonne_mi

木虫 (正式写手)

上样和洗脱pH很重要 你目前的洗脱体系15%就可以把你的目的蛋白洗出来  设置0~15%B 洗脱时间长一点 看看能不能分出来 如果还是不纯的话 更换下缓冲液pH 其实纯化就那么几个条件 你就反复摸索。会找到合适的条件的

发自小木虫Android客户端
4楼2016-06-28 15:47:16
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xu5606587

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

醋酸缓冲液调到7 ,不在缓冲范围了吧?流出液pH测定下看看,可以尝试其他缓冲体系。
另外就是他们说的上样平衡液不加咪唑
恬淡
15楼2016-07-04 16:13:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

walking dead

金虫 (小有名气)

填料制备和蛋白纯化专家


【答案】应助回帖

亲,就算是亲和镍柱也不是说100%纯化纯度,总会有杂蛋白这是必然。关键看你要的目的蛋白是想纯度优先还是数量优先。从你的出峰图和电泳图来看,在5%~10%浓度的洗脱液洗脱下来的纯度是较好,既然低浓度的就可以洗下来,干嘛还要高浓度。我的认识是你用高浓度是想获得更高的收率不知道是不是。纯度和量二者难兼得。纯度第一的话,到达你想要的纯度标准你就不要再加洗脱浓度了,就算你为了收率加洗脱浓度,最后下来有咋蛋白得不偿失。
24楼2016-08-15 14:53:51
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

一只毛毛虫

新虫 (初入文坛)

2楼2016-06-26 22:49:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

hc-material

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
缓冲液PH是多少了。目前的过程没什么大问题。上样完后,用A液要淋洗,目的是把没结合的蛋白冲出柱子,彻底淋洗,然后拉咪唑梯度洗脱。梯度慢些
3楼2016-06-27 11:04:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

milamiya

禁虫 (小有名气)

本帖内容被屏蔽

5楼2016-06-29 14:36:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

一只毛毛虫

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
5楼: Originally posted by milamiya at 2016-06-29 14:36:43
buffer A不加咪唑试试,还有就是把pH值适当调高一点。

谢谢了,不加的也试过 ,也是有杂带
ph高了我的蛋白会失活

发自小木虫Android客户端
6楼2016-06-29 20:17:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

一只毛毛虫

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by hc-material at 2016-06-27 11:04:50
缓冲液PH是多少了。目前的过程没什么大问题。上样完后,用A液要淋洗,目的是把没结合的蛋白冲出柱子,彻底淋洗,然后拉咪唑梯度洗脱。梯度慢些

ph是7

发自小木虫Android客户端
7楼2016-06-29 20:17:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

一只毛毛虫

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by yvonne_mi at 2016-06-28 15:47:16
上样和洗脱pH很重要 你目前的洗脱体系15%就可以把你的目的蛋白洗出来  设置0~15%B 洗脱时间长一点 看看能不能分出来 如果还是不纯的话 更换下缓冲液pH 其实纯化就那么几个条件 你就反复摸索。会找到合适的条件的
...

好的,我试试,谢谢了

发自小木虫Android客户端
8楼2016-06-29 20:18:14
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

biosci

捐助贵宾 (职业作家)


9楼2016-06-29 21:07:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chlorella409

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

没看到你FT的样品,会不会本身挂柱效果就不好,还有A buffer可以试试把咪唑去掉,虽然这样可以去除一部分杂蛋白,但是也会影响目的蛋白结合柱子,4楼说的线性洗脱也可以试试,还有Ph是7的话应该用Tris-HCl缓冲吧,乙酸缓冲应该是酸性缓冲体系。
10楼2016-06-30 09:55:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 一只毛毛虫 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 327求调剂 +6 拾光任染 2026-03-15 11/550 2026-03-15 22:47 by 拾光任染
[考研] 中科院材料273求调剂 +3 yzydy 2026-03-15 3/150 2026-03-15 21:15 by ms629
[考研] 321求调剂 +3 大米饭! 2026-03-15 3/150 2026-03-15 17:48 by 哈哈哈哈嘿嘿嘿
[考研] 26考研一志愿中国石油大学(华东)305分求调剂 +3 嘉年新程 2026-03-15 3/150 2026-03-15 13:58 by 哈哈哈哈嘿嘿嘿
[考研] 311求调剂 +3 26研0 2026-03-15 3/150 2026-03-15 09:12 by JourneyLucky
[考研] 289求调剂 +5 步川酷紫123 2026-03-11 5/250 2026-03-15 00:45 by kruisytel
[考研] 304求调剂 +5 小熊joy 2026-03-14 5/250 2026-03-14 21:07 by peike
[考研] 255求调剂 +3 李嘉慧, 2026-03-12 4/200 2026-03-14 16:58 by 有只狸奴
[考研] 复试调剂 +3 呼呼?~+123456 2026-03-14 3/150 2026-03-14 16:53 by WTUChen
[教师之家] 焦虑 +5 水冰月月野兔 2026-03-13 7/350 2026-03-14 15:14 by 农药害害
[考研] 一志愿哈工大材料324分求调剂 +5 闫旭东 2026-03-14 5/250 2026-03-14 14:53 by 木瓜膏
[考研] 考研材料与化工,求调剂 +8 戏精丹丹丹 2026-03-09 8/400 2026-03-14 01:14 by JourneyLucky
[考研] 26考研调剂 +3 ying123. 2026-03-10 3/150 2026-03-14 00:18 by JourneyLucky
[考研] 材料与化工304求B区调剂 +5 邱gl 2026-03-11 6/300 2026-03-13 22:37 by JourneyLucky
[考研] 290求调剂 +9 ADT 2026-03-11 9/450 2026-03-13 21:55 by JourneyLucky
[考研] 0703化学一志愿211 总分320求调剂 +5 玛卡巴卡啊哈 2026-03-11 5/250 2026-03-13 21:40 by JourneyLucky
[考研] 材料与化工085600调剂求老师收留 +9 jiaanl 2026-03-11 9/450 2026-03-13 20:22 by JourneyLucky
[考研] 08食品或轻工求调剂,本科发表3篇sci一区top论文,一志愿南师大食品科学与工程 +3 我是一个兵, 2026-03-10 3/150 2026-03-13 10:21 by Yuyi.
[考研] 083000环境科学与工程调剂 +8 mingmingry 2026-03-09 9/450 2026-03-11 10:23 by 沙漠之狐994
[考研] 收调剂 +7 调剂的考研学生 2026-03-10 7/350 2026-03-10 17:57 by 麦茶汤圆
信息提示
请填处理意见