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weizhi111

至尊木虫 (正式写手)

[求助] 真核细胞高效表达蛋白的方法 已有2人参与

有人知道真核细胞有没有高效表达蛋白的办法?我想提高蛋白表达量,一般真核表达只能达到Wetern blot检测的级别,但是我想要多表达一些蛋白,想要做免疫动物用的抗原(原核表达可溶性差,我想要可溶蛋白)。目前已知的SF9昆虫细胞系表达量较高,但是要转好几次质粒,还要转病毒,太繁琐,有没有相对简单一点的办法?
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wochong

新虫 (小有名气)


【答案】应助回帖

★ ★
weizhi111: 金币+2, ★★★很有帮助, 谢谢,你觉得包涵体做出来的抗体能做IP和ChIP实验吗?我的抗体不能做啊 2016-06-23 07:56:57
引用回帖:
6楼: Originally posted by weizhi111 at 2016-06-21 21:47:03
谢谢你的回复,关于优化密码子和复性的事我再考虑考虑。您说的原核表达蛋白作为抗原和抗体反应检测相互作用,测亲和力什么的都可以,你们原核表达的是上清还是包涵体蛋白?我要做的抗体确实是研究分子间相互作用的 ...

上清包涵体都可以做,反正蛋白都是可溶的,做分子间相互作用的话,如果只是想定性分析可以做IP验证一下即可,但是如果是测亲和力什么定量分析的话,IP是不行的,Fortebio可以进行定量定性分析
真核细胞高效表达蛋白的方法
分子间相互作用.png

9楼2016-06-22 09:00:18
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star013

新虫 (知名作家)


我们公司可以提供蛋白表达纯化技术服务

发自小木虫Android客户端
2楼2016-06-20 12:25:09
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wochong

新虫 (小有名气)


【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
weizhi111: 金币+4, ★★★很有帮助 2016-06-21 07:41:01
您好,蛋白的话,看蛋白序列,如果能用原核做当然是最好的,根据我的经验,如果是制备抗原的话完全没有必要用真核细胞做 真的 我们做个好多蛋白(大于几百个了),基因优化表达条件优化纯化优化,做出来的蛋白作为抗原是肯定没有问题的,至于你说的可溶性,应该这样说,只要是重组蛋白都必须是可溶性的,但是是不是上清就不能混为一谈了,上清是指原核表达上清中获得的蛋白,简单来说就是上清一定是可溶性的,但可溶性不一定是来源于上清,有时候获得了包涵体,但是只要成功复性,去做抗原肯定是可以的,但是要作为其他的比如制药啊之类的对蛋白要求高的,就不行了,
另外真核的话,瞬时转染本身表达就低,但是东西好啊(好是好但是你不需要用这个的 真的)条件当然是很难优化的  我们也做过不少的哺乳动物细胞表达的蛋白也都成功了 但是成本太高 养细胞就不容易啊~
真的 我们做过几千个蛋白了 制备蛋白作为抗原去打动物的 就有几百个 你的蛋白可溶性差完全就是你自己的实验没有优化到最优条件  记住 一定要从序列开始优化 密码子的简并性~
以上都是真心话希望对你有所帮助~
3楼2016-06-20 16:24:04
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weizhi111

至尊木虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by wochong at 2016-06-20 16:24:04
您好,蛋白的话,看蛋白序列,如果能用原核做当然是最好的,根据我的经验,如果是制备抗原的话完全没有必要用真核细胞做 真的 我们做个好多蛋白(大于几百个了),基因优化表达条件优化纯化优化,做出来的蛋白作为抗 ...

非常感谢你真诚的回答,我的蛋白用包涵体做过抗体,确实如你所说,抗体能杂出条带,但我想做IP,ChIP等实验,这样的抗体不能用于这种识别高级结构的实验。我还是想要上清中的蛋白来制备单抗。另外你说的包涵体复性,我感觉也比较困难(我试过),要怎样才算复性成功了呢?我的蛋白不是酶,没有检测活性的办法,所以个人感觉这种方式不太好说。还有,怎样优化序列才能使蛋白的可溶性变好?有没有预测的软件?我觉得密码子无论怎么改,蛋白质序列还是一样的啊,蛋白可溶性为什么会改变呢?
谢谢你耐心回答!!
4楼2016-06-21 07:49:14
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