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weizhi111

至尊木虫 (正式写手)

[求助] 真核细胞高效表达蛋白的方法 已有2人参与

有人知道真核细胞有没有高效表达蛋白的办法?我想提高蛋白表达量,一般真核表达只能达到Wetern blot检测的级别,但是我想要多表达一些蛋白,想要做免疫动物用的抗原(原核表达可溶性差,我想要可溶蛋白)。目前已知的SF9昆虫细胞系表达量较高,但是要转好几次质粒,还要转病毒,太繁琐,有没有相对简单一点的办法?
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weizhi111

至尊木虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by wochong at 2016-06-20 16:24:04
您好,蛋白的话,看蛋白序列,如果能用原核做当然是最好的,根据我的经验,如果是制备抗原的话完全没有必要用真核细胞做 真的 我们做个好多蛋白(大于几百个了),基因优化表达条件优化纯化优化,做出来的蛋白作为抗 ...

非常感谢你真诚的回答,我的蛋白用包涵体做过抗体,确实如你所说,抗体能杂出条带,但我想做IP,ChIP等实验,这样的抗体不能用于这种识别高级结构的实验。我还是想要上清中的蛋白来制备单抗。另外你说的包涵体复性,我感觉也比较困难(我试过),要怎样才算复性成功了呢?我的蛋白不是酶,没有检测活性的办法,所以个人感觉这种方式不太好说。还有,怎样优化序列才能使蛋白的可溶性变好?有没有预测的软件?我觉得密码子无论怎么改,蛋白质序列还是一样的啊,蛋白可溶性为什么会改变呢?
谢谢你耐心回答!!
4楼2016-06-21 07:49:14
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star013

新虫 (知名作家)


我们公司可以提供蛋白表达纯化技术服务

发自小木虫Android客户端
2楼2016-06-20 12:25:09
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wochong

新虫 (小有名气)


【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
weizhi111: 金币+4, ★★★很有帮助 2016-06-21 07:41:01
您好,蛋白的话,看蛋白序列,如果能用原核做当然是最好的,根据我的经验,如果是制备抗原的话完全没有必要用真核细胞做 真的 我们做个好多蛋白(大于几百个了),基因优化表达条件优化纯化优化,做出来的蛋白作为抗原是肯定没有问题的,至于你说的可溶性,应该这样说,只要是重组蛋白都必须是可溶性的,但是是不是上清就不能混为一谈了,上清是指原核表达上清中获得的蛋白,简单来说就是上清一定是可溶性的,但可溶性不一定是来源于上清,有时候获得了包涵体,但是只要成功复性,去做抗原肯定是可以的,但是要作为其他的比如制药啊之类的对蛋白要求高的,就不行了,
另外真核的话,瞬时转染本身表达就低,但是东西好啊(好是好但是你不需要用这个的 真的)条件当然是很难优化的  我们也做过不少的哺乳动物细胞表达的蛋白也都成功了 但是成本太高 养细胞就不容易啊~
真的 我们做过几千个蛋白了 制备蛋白作为抗原去打动物的 就有几百个 你的蛋白可溶性差完全就是你自己的实验没有优化到最优条件  记住 一定要从序列开始优化 密码子的简并性~
以上都是真心话希望对你有所帮助~
3楼2016-06-20 16:24:04
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wochong

新虫 (小有名气)


引用回帖:
4楼: Originally posted by weizhi111 at 2016-06-21 07:49:14
非常感谢你真诚的回答,我的蛋白用包涵体做过抗体,确实如你所说,抗体能杂出条带,但我想做IP,ChIP等实验,这样的抗体不能用于这种识别高级结构的实验。我还是想要上清中的蛋白来制备单抗。另外你说的包涵体复性 ...

谢谢您真诚的回复~
蛋白表达密码子优化肯定是非常非常重要的,根据密码子的简并性,同一个蛋白是对应三种密码子的(M起始密码子除外啊),所以不同的表达系统是有自己的密码子偏爱性的,举例酪氨酸对应4中密码子:CCU,CCC,CCA,CCG,无论密码子怎么不一样反正对应的蛋白是一样的都是酪氨酸,但是大肠杆菌系统可能只喜欢 CCA密码子不喜欢CCU呢,这样你就需要把CCU换成CCA去基因合成啊,就是想这个意思,可能不是正确的哈,另外除此之外,优化的还有mRNA结构优化,这些都是为了提高蛋白在上清中表达量的,,一般如果蛋白序列如果好优化的话,上清是能够得到的,还是看蛋白序列~还有你这个蛋白有没有人做过,你看看相关文献~
包涵体复性,你试过比较难很正常,你也不是专业做蛋白的,复性需要掌握的火候太多,精准,没有足够的经验很难尝试成功的~
你说的IP实验,是研究抗原抗体特异性结合的,是想要做分子间相互作用吗?
我们刚刚做过这个实验,原核表达蛋白作为抗原和抗体反应检测相互作用,测亲和力什么的,是完全可以的。
5楼2016-06-21 10:25:51
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