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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 生物科学 » 蛋白/酶 » 真核细胞高效表达蛋白的方法
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weizhi111

至尊木虫 (正式写手)

[求助] 真核细胞高效表达蛋白的方法 已有2人参与

有人知道真核细胞有没有高效表达蛋白的办法？我想提高蛋白表达量，一般真核表达只能达到Wetern blot检测的级别，但是我想要多表达一些蛋白，想要做免疫动物用的抗原（原核表达可溶性差，我想要可溶蛋白）。目前已知的SF9昆虫细胞系表达量较高，但是要转好几次质粒，还要转病毒，太繁琐，有没有相对简单一点的办法？
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1楼 2016-06-20 12:02:59
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1192841993
10楼2016-07-21 15:04:36
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star013

新虫 (知名作家)
我们公司可以提供蛋白表达纯化技术服务

发自小木虫Android客户端
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2楼2016-06-20 12:25:09
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wochong

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
weizhi111: 金币+4, ★★★很有帮助 2016-06-21 07:41:01
您好，蛋白的话，看蛋白序列，如果能用原核做当然是最好的，根据我的经验，如果是制备抗原的话完全没有必要用真核细胞做 真的 我们做个好多蛋白（大于几百个了），基因优化表达条件优化纯化优化，做出来的蛋白作为抗原是肯定没有问题的，至于你说的可溶性，应该这样说，只要是重组蛋白都必须是可溶性的，但是是不是上清就不能混为一谈了，上清是指原核表达上清中获得的蛋白，简单来说就是上清一定是可溶性的，但可溶性不一定是来源于上清，有时候获得了包涵体，但是只要成功复性，去做抗原肯定是可以的，但是要作为其他的比如制药啊之类的对蛋白要求高的，就不行了，
另外真核的话，瞬时转染本身表达就低，但是东西好啊（好是好但是你不需要用这个的 真的）条件当然是很难优化的  我们也做过不少的哺乳动物细胞表达的蛋白也都成功了 但是成本太高 养细胞就不容易啊~
真的 我们做过几千个蛋白了 制备蛋白作为抗原去打动物的 就有几百个 你的蛋白可溶性差完全就是你自己的实验没有优化到最优条件  记住 一定要从序列开始优化 密码子的简并性~
以上都是真心话希望对你有所帮助~
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3楼2016-06-20 16:24:04
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weizhi111

至尊木虫 (正式写手)
引用回帖:
3楼: Originally posted by wochong at 2016-06-20 16:24:04
您好，蛋白的话，看蛋白序列，如果能用原核做当然是最好的，根据我的经验，如果是制备抗原的话完全没有必要用真核细胞做 真的 我们做个好多蛋白（大于几百个了），基因优化表达条件优化纯化优化，做出来的蛋白作为抗 ...

非常感谢你真诚的回答，我的蛋白用包涵体做过抗体，确实如你所说，抗体能杂出条带，但我想做IP，ChIP等实验，这样的抗体不能用于这种识别高级结构的实验。我还是想要上清中的蛋白来制备单抗。另外你说的包涵体复性，我感觉也比较困难（我试过），要怎样才算复性成功了呢？我的蛋白不是酶，没有检测活性的办法，所以个人感觉这种方式不太好说。还有，怎样优化序列才能使蛋白的可溶性变好？有没有预测的软件？我觉得密码子无论怎么改，蛋白质序列还是一样的啊，蛋白可溶性为什么会改变呢？
谢谢你耐心回答！！
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4楼2016-06-21 07:49:14
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