24小时热门版块排行榜    

查看: 1948  |  回复: 6

tbdlzf

新虫 (初入文坛)

[求助] 流式细胞仪检测抗体染色细胞 已有1人参与

本人在做AcMNPV病毒感染sf9昆虫细胞实验,加入病毒感染3-10个小时后取样,处理后上流式检测,收集的细胞数是20000个,分析细胞荧光强度分布情况。
细胞样是这样处理的:1200r/min离心5min后用PBS(加0.1%NaN3、3%BSA)清洗、加固定剂、清洗、再加抗体孵育,洗一遍后检测。处理方法都是按说明书来的,可是做了很多遍了,结果都和阴性对照结果没什么差别。求高手指点!(固定剂是life technologies的FIX&PERM,抗体是santa cruz的ACV1-FITC,可以特异结合病毒上的GP64蛋白,检测通道是FL1H)
图中紫色部分是实验组,绿色线条是阴性对照。文献里面两个波峰应该是可以错开的。

流式细胞仪检测抗体染色细胞
IMG_20160421_154037.jpg@gyesang
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ghqiu09

禁虫 (正式写手)

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
tbdlzf: 金币+20, 有帮助 2016-04-24 11:35:49
本帖内容被屏蔽

2楼2016-04-22 22:33:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tbdlzf

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by ghqiu09 at 2016-04-22 22:33:49
那你的抗体结合的东西在胞内?那估计就要按染胞内的方法来吧?可是只看见固定,没见破膜啊,要不然你的抗体怎么进去细胞里面结合抗原。。。。

抗体是结合GP64蛋白的,也就是说理论上胞内和胞外都应该能结合抗体。破膜处理是有的,在固定洗涤后跟抗体一起加的破膜剂。

发自小木虫Android客户端
3楼2016-04-22 22:53:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ghqiu09

禁虫 (正式写手)

本帖内容被屏蔽

4楼2016-04-23 08:59:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tbdlzf

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by ghqiu09 at 2016-04-23 08:59:15
我觉得可能是你破膜的问题,你们实验室延续的都是这样的习惯吗?这种方法没问题???如果没问题,那问题会不会出现出现在感染效率的地方上...

破膜处理是按试剂说明书做的,而且非破膜组的结果也是这样的。本人是新手,请问您说的感染效率对结果可能造成什么样的影响?是说病毒还没有感染细胞吗?实验室的师兄以前做过检测,病毒完成吸附是很快的。

发自小木虫Android客户端
5楼2016-04-23 09:44:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

柚子小姐lu

铜虫 (正式写手)

请问一下 你用流式细胞仪跑出来的图 用什么软件处理的? 我跑的也是这样的曲线图,怎么样才能处理成可以放到文章里面的那种?是什么软件可以处理?谢谢 交流
6楼2016-10-06 21:18:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tbdlzf

新虫 (初入文坛)

我放上去的是用自带的分析软件CELL QUEST Pro分析的,放论文上最好是用Flowjo软件做,这个软件正版的要购买,不过好像也有破解版的。

发自小木虫Android客户端
7楼2016-10-07 09:01:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 tbdlzf 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 335分 | 材料与化工专硕 | GPA 4.07 | 有科研经历 +4 cccchenso 2026-03-23 4/200 2026-03-23 23:00 by 徐ckkk
[考研] 工科0856求调剂 +5 沐析汀汀 2026-03-21 5/250 2026-03-23 17:56 by 海瑟薇-
[考研] 求调剂一志愿海大,0703化学学硕304分,有大创项目,四级已过 +6 幸运哩哩 2026-03-22 10/500 2026-03-22 20:10 by edmund7
[考研] 305分求调剂(食品工程) +4 Sxy112 2026-03-21 6/300 2026-03-22 15:26 by 无懈可击111
[考研] 286分人工智能专业请求调剂愿意跨考! +4 lemonzzn 2026-03-17 8/400 2026-03-21 22:49 by lemonzzn
[考研] 一志愿东华大学控制学硕320求调剂 +3 Grand777 2026-03-21 3/150 2026-03-21 19:23 by 简之-
[考研] 297求调剂 +11 戏精丹丹丹 2026-03-17 12/600 2026-03-21 17:47 by ColorlessPI
[考研] 311求调剂 +3 勇敢的小吴 2026-03-20 3/150 2026-03-21 17:40 by ColorlessPI
[考研] 266求调剂 +3 哇呼哼呼哼 2026-03-20 3/150 2026-03-21 16:46 by barlinike
[考研] 265求调剂 +3 Jack?k?y 2026-03-17 3/150 2026-03-21 03:17 by JourneyLucky
[考研] 化学求调剂 +4 临泽境llllll 2026-03-17 5/250 2026-03-21 02:23 by JourneyLucky
[考研] 求调剂 +3 Ma_xt 2026-03-17 3/150 2026-03-21 02:05 by JourneyLucky
[考研] 274求调剂 +10 S.H1 2026-03-18 10/500 2026-03-20 23:51 by JourneyLucky
[考研] 南京大学化学376求调剂 +3 hisfailed 2026-03-19 6/300 2026-03-20 23:43 by hisfailed
[考研] 一志愿中海洋材料工程专硕330分求调剂 +8 小材化本科 2026-03-18 8/400 2026-03-20 23:16 by JourneyLucky
[考研] 中南大学化学学硕337求调剂 +3 niko- 2026-03-19 6/300 2026-03-20 21:58 by luoyongfeng
[考研] 288求调剂,一志愿华南理工大学071005 +5 ioodiiij 2026-03-17 5/250 2026-03-19 18:22 by zcl123
[考研] 本科郑州大学物理学院,一志愿华科070200学硕,346求调剂 +4 我不是一根葱 2026-03-18 4/200 2026-03-19 09:11 by 浮云166
[考研] 材料工程专硕调剂 +5 204818@lcx 2026-03-17 6/300 2026-03-18 22:55 by 204818@lcx
[考研] 0703化学调剂 +3 妮妮ninicgb 2026-03-17 3/150 2026-03-18 10:29 by macy2011
信息提示
请填处理意见