24小时热门版块排行榜    

查看: 3342  |  回复: 11

fengyuran

新虫 (正式写手)

[求助] 用QIANGEN试剂盒提RNA A260/A230小于2怎么办 已有1人参与

为什么会小于2?这样的RNA还能用来做qPCR么

发自小木虫IOS客户端
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

976592787

木虫 (正式写手)

国家自然科学基金委员会委员长

一样能用的,A260/A230低于2.0可能是盐离子等的干扰,就是洗的不大干净。我们这边就看下吸收峰形状,A260/A280是不是在2.0左右就OK了

发自小木虫Android客户端

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

耻与众草之为伍,何亭亭而独芳!何不为人之所赏兮,深山穷谷委严霜。
2楼2016-04-22 13:11:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

小鱼于abc

新虫 (小有名气)

亲,你是不是需要纯化一下

发自小木虫Android客户端
3楼2016-04-22 13:43:50
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

qspyyy

木虫 (职业作家)

喜欢实验。。。不喜欢写文章。。。
4楼2016-04-22 13:53:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

qspyyy

木虫 (职业作家)

喜欢实验。。。不喜欢写文章。。。
5楼2016-04-22 13:53:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

卡维斯

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
用那个70%的乙醇(试剂盒里面有类似的)多洗一遍,尽可能晾干再回溶。

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

6楼2016-04-22 19:40:31
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fengyuran

新虫 (正式写手)

送红花一朵
引用回帖:
6楼: Originally posted by 卡维斯 at 2016-04-22 19:40:31
用那个70%的乙醇(试剂盒里面有类似的)多洗一遍,尽可能晾干再回溶。

好的 谢谢啦 今天试一下

发自小木虫IOS客户端
7楼2016-04-22 21:12:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

fengyuran

新虫 (正式写手)

送红花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by 976592787 at 2016-04-22 13:11:59
一样能用的,A260/A230低于2.0可能是盐离子等的干扰,就是洗的不大干净。我们这边就看下吸收峰形状,A260/A280是不是在2.0左右就OK了

好的 谢谢

发自小木虫IOS客户端
8楼2016-04-22 21:13:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jingyu90217

新虫 (小有名气)

天根的rna盒子有段时间确实存在260/230偏低的问题。尤其是提植物种子的时候。后来换别的公司盒子就好了。荧光定量用的话要求还是蛮高的。再不济也要大于1.7

发自小木虫IOS客户端
9楼2016-04-23 01:05:11
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jingyu90217

新虫 (小有名气)

引用回帖:
9楼: Originally posted by jingyu90217 at 2016-04-23 01:05:11
天根的rna盒子有段时间确实存在260/230偏低的问题。尤其是提植物种子的时候。后来换别的公司盒子就好了。荧光定量用的话要求还是蛮高的。再不济也要大于1.7

qiagen的rna盒子没用过。但是荧光定量一直用他们的。

发自小木虫IOS客户端
10楼2016-04-23 01:07:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 fengyuran 的主题更新
信息提示
请填处理意见