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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » 用QIANGEN试剂盒提RNA A260/A230小于2怎么办
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fengyuran

新虫 (正式写手)

[求助] 用QIANGEN试剂盒提RNA A260/A230小于2怎么办 已有1人参与

为什么会小于2？这样的RNA还能用来做qPCR么

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1楼 2016-04-22 12:51:54
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回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

976592787

木虫 (正式写手)

国家自然科学基金委员会委员长
一样能用的，A260／A230低于2.0可能是盐离子等的干扰，就是洗的不大干净。我们这边就看下吸收峰形状，A260／A280是不是在2.0左右就OK了

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fengyuran
耻与众草之为伍，何亭亭而独芳！何不为人之所赏兮，深山穷谷委严霜。
2楼2016-04-22 13:11:59
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普通回帖

小鱼于abc

新虫 (小有名气)
亲，你是不是需要纯化一下

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3楼2016-04-22 13:43:50
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qspyyy

木虫 (职业作家)
1.8-2.1之间均可以用

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喜欢实验。。。不喜欢写文章。。。
4楼2016-04-22 13:53:15
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qspyyy

木虫 (职业作家)
1.9_2.1之间质量较好

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喜欢实验。。。不喜欢写文章。。。
5楼2016-04-22 13:53:37
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卡维斯

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
用那个70%的乙醇(试剂盒里面有类似的)多洗一遍，尽可能晾干再回溶。
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fengyuran
6楼2016-04-22 19:40:31
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fengyuran

新虫 (正式写手)
送红花一朵
引用回帖:
6楼: Originally posted by 卡维斯 at 2016-04-22 19:40:31
用那个70%的乙醇(试剂盒里面有类似的)多洗一遍，尽可能晾干再回溶。

好的 谢谢啦 今天试一下

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7楼2016-04-22 21:12:49
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fengyuran

新虫 (正式写手)
送红花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by 976592787 at 2016-04-22 13:11:59
一样能用的，A260／A230低于2.0可能是盐离子等的干扰，就是洗的不大干净。我们这边就看下吸收峰形状，A260／A280是不是在2.0左右就OK了

好的 谢谢

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8楼2016-04-22 21:13:37
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jingyu90217

新虫 (小有名气)
天根的rna盒子有段时间确实存在260/230偏低的问题。尤其是提植物种子的时候。后来换别的公司盒子就好了。荧光定量用的话要求还是蛮高的。再不济也要大于1.7

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9楼2016-04-23 01:05:11
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jingyu90217

新虫 (小有名气)
引用回帖:
9楼: Originally posted by jingyu90217 at 2016-04-23 01:05:11
天根的rna盒子有段时间确实存在260/230偏低的问题。尤其是提植物种子的时候。后来换别的公司盒子就好了。荧光定量用的话要求还是蛮高的。再不济也要大于1.7

qiagen的rna盒子没用过。但是荧光定量一直用他们的。

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10楼2016-04-23 01:07:39
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